Наличие большого количества отравляющих веществ, при­надлежащих к самым разнообразным классам соединений, с са­мыми различными физическими, химическими и токсическими свойствами, привело к тому, что появилась необходимость в их классификации.

В качестве основы для классификации отравляющих веществ обычно используют наиболее важные характерные свойства, при­сущие целому ряду веществ, которые по этим признакам и объ­единяются в определенные группы.

Наиболее широкое признание получили следующие классифи­кации отравляющих веществ: по токсическому действию, тактиче­ская, по поведению отравляющих веществ на местности и хими­ческая.

Каждая из этих классификаций имеет свои достоинства и не­достатки, так как подчеркивает какие-то одни определенные свой­ства отравляющих веществ и не учитывает или мало учитывает другие, часто не менее важные свойства. Вследствие этого на­званные классификации не абсолютны и в какой-то степени условны; тем не менее они помогают быстро ориентироваться в характере действия, боевых свойствах, средствах применения и средствах обезвреживания отравляющих веществ.

Классификация по токсическому действию группирует отрав­ляющие вещества по результатам их воздействия на организм и внешним признакам поражения. В соответствии с этим отравляю­щие вещества подразделяют на следующие группы.

Отравляющие вещества нервно-паралитического действия (нервные яды): табун, зарин, зоман, V-газы и другие органические производные фосфорной и алкилфосфоновой кислот. Эти вещества вызывают расстройство функций нервной си­стемы, мышечные судороги и паралич.

Отравляющие вещества кожно-нарывного действия : иприт, азотистые иприты (трихлортриэтиламин), люизит. Характерным для этих веществ является способность поражать кожные покровы с образованием нарывов и язв; однако все они являются универсальными клеточными ядами и в соответствии с этим поражают также органы зрения, дыхания и все внутренние органы.

Отравляющие вещества общеядовитого действия : синильная кислота, хлорциан, мышьяковистый водород, фосфористый водород, окись углерода, фторорганические соеди­нения. Эти вещества вызывают общее отравление организма, хотя механизм их действия и признаки поражения совершенно различны.

Отравляющие вещества удушающего действия : фосген, дифосген, трифосген, фосгеноксим. Эти вещества поражают Легкие, что приводит к нарушению или прекращению дыхания.

Слезоточивые отравляющие вещества (лакриматоры): хлорацетофенон, бромбензилцианид, хлорпикрин. Эти ве­щества раздражают слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей, вызывая обильное слезотечение и резь в глазах и носу.

(стерниты): дифенилхлорарсин, дифенилцианарсин, адамсит. Эти вещества раздражают слизистые оболочки верхних дыхательных путей и вызывают неудержимое чихание, боль в груди, рвоту и другие болезненные явления.

Психохимические вещества: диэтиламид лизергиновой кислоты, мескалин, псилоцин, производные бензиловой кислоты и др. Эти вещества вызывают расстройство деятельности цен­тральной нервной системы человека с появлением симптомов пси­хических заболеваний.

Тактическая классификация делит отравляющие вещества по их боевому назначению; обычно выделяют следующие три группы.

Смертельно действующие отравляющие вещества , предназначенные для уничтожения живой силы: зарин, V-газы, иприты, люизит, синильная кислота, хлорциан, фосген. В эту группу входят главным образом отравляющие вещества нервно-паралитического, кожно-нарывного, общеядовитого и удушающего действия.

Раздражающие отравляющие вещества , предна­значенные для ослабления боеспособности войск, для их изнуре­ния; эти вещества используются также для полицейских и учеб­ных целей. В группу обычно входят лакриматоры и стерниты.

Вещества, выводящие живую силу из строя , т. е. предназначенные для дезорганизации войск. Эту группу составляют психохимические вещества.

Классификация по поведению отравляющих веществ на местности в условиях боевого применения подразделяет отравляющие вещества на следующие две группы.

Стойкие отравляющие вещества (СОВ) , т. е. вещества, которые сохраняют свое поражающее действие спустя несколько часов и даже суток после применения. Эти отравляющие вещества на длительное время заражают местность и все находящиеся на ней объекты, что в свою очередь служит источником Длительного заражения воздуха.

К стойким отравляющим веществам относятся вещества с тем­пературой кипения свыше 140° - иприты, люизит и др.

Нестойкие отравляющие вещества (НОВ) -газы или быстро испаряющиеся жидкости, поражающее действие кото­рых сохраняется всего несколько десятков минут после приме­нения.

Типичными представителями нестойких отравляющих веществ являются фосген, хлорциан, синильная кислота.

По мнению военных специалистов империалистических госу­дарств, с тактической точки зрения стойкие отравляющие веще­ства предназначаются для поражения живой силы и для зараже­ния местности, водоемов, боевой техники и т. д., нестойкие отрав­ляющие вещества - для быстрого уничтожения живой силы.

Химическая классификация делит отравляющие вещества по их принадлежности к определенным классам химических соедине­ний на следующие группы:

- фосфорорганические отравляющие веще­ства - табун, зарин, зоман, V-газы;

- мышьяксодержащие вещества - люизит, адамсит, дифенилхлорарсин;

- галоидированные тиоэфиры, или сульфи­ды ,- иприт, его аналоги и гомологи;

- галоидированные амины - трихлортриэтиламин, его аналоги и гомологи;

- производные угольной кислоты - фосген, дифос­ген;

- нитрилы - синильная кислота, хлорциан;

-галоидированные кислоты и кетоны и их производные - эфиры бром- и иодуксусной кислоты, хлор­ацетофенон, хлорацетон, их оксимы и т. д.;

Классификация Боевых Отравляющих веществ (ОВ)

Отравляющие вещества (ОВ) — токсичные химические соединения, предназначенные для поражения живой силы противника во время военных действий и одновременном сохранении материальных ценностей при атаке в городе. Могут проникать в организм через органы дыхания, кожные покровы и пищеварительный тракт. Боевые свойства (боевая эффективность) ОВ определяются их токсичностью (обусловленной способностью ингибировать ферменты или взаимодействовать с рецепторами), физико-химическими свойствами (летучесть, растворимость, устойчивость к гидролизу и т.д.), способностью проникать через биобарьеры теплокровных и преодолевать средства защиты.

Три поколения Боевых ОВ (1915 - 1970-е годы.)

Первое поколение.

К химическому оружию первого поколения относят четыре группы отравляющих веществ:

1) ОВ кожно-нарывного действия (стойкие ОВ серный и азотистые иприты, люизит).
2) ОВ общетоксического действия (нестойкое ОВ синильная кислота). ;
3) ОВ удушающего действия (нестойкие ОВ фосген, дифосген);
4) ОВ раздражающего действия (адамсит, дифенилхлорарсин, хлорпикрин, дифенилцианарсин).

Официальной датой начала широкомасштабного использования химического оружия (именно как оружия массового поражения) следует считать 22 апреля 1915 года, когда немецкая армия в районе маленького бельгийского городка Ипр применила против англо-французских войск Антанты газовую атаку хлором. Огромное, массой в 180 тонн (из 6000 баллонов) ядовитое желто-зеленое облако высокотоксичного хлора, достигнув передовых позиций противника, в течение считанных минут поразило 15 тысяч солдат и офицеров; пять тысяч погибли сразу же после атаки. Оставшиеся в живых либо погибли в госпиталях, либо стали на всю жизнь инвалидами, получив силикоз легких, тяжелые поражения органов зрения и многих внутренних органов.

В том же 1915 году, 31 мая, на Восточном фронте немцы применили против русских войск еще более высокотоксичное отравляющее вещество под названием "фосген" (полный хлорангидрид угольной кислоты). Погибло 9 тысяч человек. 12 мая 1917 года еще одно сражение при Ипре.

И снова немецкие войска используют против противника химическое оружие - на этот раз боевое отравляющее вещество кожно - нарывного и общетоксического действия -2,2 дихлордиэтилсульфид, получивший после этого название "иприт".

В Первую Мировую войну были испытаны и другие отравляющие вещества: дифосген (1915 год), хлорпикрин (1916 год), синильная кислота (1915 год).Перед окончанием войны были разработаны отравляющие вещества (ОВ) на основе мышьякорганических соединений, обладающие общетоксическим и резко выраженным раздражающим действием - дифенилхлорарсин, дифенилцианарсин.

За годы Первой Мировой войны всеми воюющими государствами было применено 125 тыс. тонн отравляющих веществ, в том числе 47 тыс. тонн - Германией. От применения химического оружия в ходе войны пострадало около 1 мл. человек. В конце войны в список потенциально перспективных и уже опробированных ОВ включены хлорацетофенон (лакриматор), обладающий сильным раздражающим действием, и, наконец, a -люизит (2-хлорвинилдихлорарсин).

Люизит сразу же привлек к себе пристальное внимание как одно из самых перспективных боевых отравляющих веществ. Его промышленное производство началось в США еще до окончания мировой войны; наша страна приступила к производству и накоплению запасов люизита уже в первые годы после образования СССР.

Окончание войны лишь на некоторое время замедлило работы по синтезу и испытанию новых типов боевых отравляющих веществ.

Однако в промежутке времени между первой и второй мировыми войнами арсенал смертоносного химического оружия продолжал пополняться.

В тридцатые годы получены новые отравляющие вещества кожно-нарывного и общетоксического действия, в том числе фосгеноксим и "азотистые иприты" (трихлорэтиламин и частично хлорированные производные триэтиламина).

Второе поколение.

К уже известным нам группам добавляется новая:

5) ОВ нервно-паралитического действия.

Начиная с 1932 года в, разных странах проводятся интенсивные исследования фосфорорганических отравляющих веществ нервно-паралитического действия - химического оружия второго поколения (зарин, зоман, табун). Вследствие исключительной токсичности фосфорорганических отравляющих веществ (ФОВ) резко возрастает их боевая эффективность. В эти же годы совершенствуются химические боеприпасы В 50-х годах к семейству химического оружия второго поколения добавилась группа ФОВ под названием "V-газы" (иногда "VX-газы").

Впервые полученные в США и Швеции, V-газы аналогичного строения вскоре появляются на вооружении в химических войсках и в нашей стране. V-газы в десятки раз токсичнее своих "собратьев по оружию" (зарина, зомана и табуна).

Третье поколение.

Добавляется новая, шестая группа отравляющих веществ, так называемых "временно выводящих из строя"

6) психо-химические ОВ

В 60-70-х годах разрабатывается химическое оружие третьего поколения, включающее в себя не только новые типы отравляющих веществ с непредвиденными механизмами поражения и чрезвычайно высокой токсичностью., но и более совершенные способы его применения - кассетные химические боеприпасы, бинарное химическое оружие и д.р.

Техническая идея бинарных химических боеприпасов состоит в том, что они снаряжаются двумя или более исходными компонентами, каждый из которых может быть нетоксичным или малотоксичным веществом. В полете снаряда, ракеты, бомбы или другого боеприпаса к цели в нем происходит смешивание исходных компонентов с образованием в качестве конечного продукта химической реакции боевого отравляющего вещества. При этом роль химического реактора выполняет боеприпас.

В послевоенное время проблема бинарного химического оружия имела для США второстепенное значение. Американцы форсировали в этот период оснащение армии новыми отравляющими веществами нервно-паралитического действия, но с начала 60-х годов американские специалисты вновь вернулись к идее создания бинарных химических боеприпасов. К этому их вынудил ряд обстоятельств, важнейшее из которых - отсутствие существенного прогресса в поиске отравляющих веществ со сверхвысокой токсичностью, т. е. отравляющих веществ третьего поколения.

В первый период осуществления бинарной программы основные усилия американских специалистов были направлены на разработку бинарных композиций табельных отравляющих веществ нервно-паралитического действия, VХ и зарина.

Наряду с созданием табельных бинарных 0В,главные усилия специалистов, безусловно, сосредоточены на получении более эффективных 0В. Серьезное внимание уделялось поиску бинарных 0В с так называемой промежуточной летучестью. Повышенный интерес к работам в области бинарного химического оружия правительственные и военные круги объясняли необходимостью решения проблем безопасности химического оружия при производстве, транспортировках, хранении и эксплуатации.

Важным этапом в разработке бинарных боеприпасов являются собственно конструкторские разработки снарядов, мин, бомб, головных частей ракет и других средств применения.

Основная проблема классификации.

Большое разнообразие 0В по классам химических соединений, свойствам и боевому назначению, естественно, вызывает необходимость их классификации. Создать единую, универсальную классификацию 0В практически невозможно, да в этом и нет необходимости. Специалисты различного профиля в основу классификации принимают наиболее характерные с точки зрения данного профиля свойства и особенности 0В, поэтому классификация, составленная, например, специалистами медицинской службы, оказывается неприемлемой для специалистов, разрабатывающих средства и способы уничтожения ОВ или оперативно-тактические основы применения химического оружия.

За сравнительно недолгую историю химического оружия появлялось и существует поныне деление ОВ по самым различным признакам. Известны попытки классифицировать все 0В по активным химическим функциональным группам, по стойкости и летучести, по табельности средств применения и токсичности, по методам дегазации и лечения пораженных, по патологическим реакциям организма, вызываемым 0В. В настоящее время наибольшее распространение нашли так называемые физиологическая и тактическая классификации 0В.

Физиологическая классификация.

Физиологическая классификация, как, впрочем, и все другие, весьма условна. С одной стороны, она позволяет объединить в единую для каждой группы систему мероприятий по дегазации и защите, санитарной обработке и первой медицинской помощи. С другой стороны, она не учитывает наличие у некоторых веществ побочного действия, иногда представляющего для пораженного большую опасность. Например, вещества раздражающего действия РS и СN способны вызвать тяжелые поражения легких, вплоть до смертельных, а DМ вызывает общее отравление организма мышьяком. Хотя и принимают, что непереносимая концентрация раздражающих веществ должна быть минимально в 10 раз ниже смертельной, в реальных условиях применения ОВ это требование практически не соблюдается, о чем свидетельствуют многочисленные факты тяжелых последствий применения полицейских веществ за рубежом. Некоторые 0В по действию на организм могут быть одновременно отнесены к двум или нескольким группам. В частности, вещества VХ, GВ, GD, НD, L обладают безусловно общеядовитым, а вещества РS, СN — удушающим действием. Кроме того, в арсенале химического оружия иностранных государств время от времени появляются новые 0В, которые вообще трудно отнести к какой-либо из названных шести групп. Тактическая классификация.

Тактическая классификация подразделяет 0В на группы по боевому назначению. В армии США, например, все 0В делят на две группы:

Смертельные (по американской терминологии смертоносные агенты) — вещества, предназначенные для уничтожения живой силы, к которым относятся ОВ нервно-паралитического, кожно-нарывного, общеядовитого и удушающего действия;

Временно выводящие живую силу из строя (по американской терминологии вредоносные агенты) — вещества, позволяющие решать тактические задачи по выведению живой силы из строя на сроки от нескольких минут до нескольких суток. К ним относятся психотропные вещества (инкапаситанты) и раздражающие вещества (ирританты).

Иногда группу ирритантов как веществ, выводящих живую силу из строя на период времени, незначительно превышающий период непосредственного воздействия 0В и измеряемый минутами — десятками минут, выделяют в особую группу полицейских веществ. Очевидно, здесь преследуется цель исключения их из состава боевых 0В в случае запрещения химического оружия. В некоторых случаях в отдельную группу выделяют учебные ОВ и рецептуры.

Тактическая классификация 0В также несовершенна. Так, а группу смертельных ОВ объединены самые разнообразные по физиологическому действию соединения, причем все они являются лишь потенциально смертельными, ибо конечный результат действия 0В зависит от его токсичности, поступившей в организм токсодозы и условий применения. Классификация не учитывает и таких важных факторов, как химическая дисциплина живой силы, подвергающейся химическому нападению, обеспеченность ее средствами защиты, качество средств защиты, состояние вооружения и военной техники. Тем не менее, физиологическая и тактическая классификации 0В используются при изучении свойств конкретных соединений.

Нередко в литературе приводятся тактические классификации 0В, основанные на учете быстроты и продолжительности их поражающего действия, пригодности к решению определенных боевых задач.

Различают, например, быстродействующие и медленнодействующие ОВ в зависимости от того, имеют они период скрытого действия или нет. К быстродействующим относят нервно-паралитические, общеядовитые, раздражающие и некоторые психотропные вещества, т. е. те, которые за несколько минут приводят к смертельному исходу или к утрате боеспособности (работоспособности) в результате временного поражения. К медленнодействующим веществам относят кожно-нарывные, удушающие и отдельные психотропные вещества, способные уничтожить или временно вывести из строя людей и животных только после периода скрытого действия, длящегося от одного до нескольких часов. Такое разделение 0В также несовершенно, ибо некоторые медленнодействующие вещества, будучи введенными в атмосферу в очень высоких концентрациях, вызовут поражение в короткое время, практически без периода скрытого действия.

В зависимости от продолжительности сохранения поражающей способности ОВ подразделяют на кратковременно действующие (нестойкие или летучие) и долгодействующие (стойкие). Поражающее действие первых исчисляется минутами (АС, СG). Действие вторых может продолжаться от нескольких часов до нескольких недель после их применения в зависимости от метеорологических условий и характера местности (VХ, GD, НD). Подобное подразделение 0В также условно, поскольку кратковременно действующие 0В в холодное время года нередко становятся долгодействующими.

Систематизация 0В и ядов в соответствии с задачами и способами их применения основана на выделении веществ, используемых в наступательных, оборонительных боевых действиях, а также в засадах или при диверсиях. Иногда различают также группы химических средств уничтожения растительности или удаления листвы, средств разрушения некоторых материалов и иные группы средств решения конкретных боевых задач. Условность всех этих классификаций очевидна.

Встречается также классификация химических средств поражения по категориям табельности. В армии США они делятся на группы А, В, С. В группу А входят табельные химические боеприпасы, которые на данном этапе наиболее полно удовлетворяют предъявляемым к ним тактико-техническим требованиям. К группе В относятся запасные табельные химические боеприпасы, которые по основным тактико-техническим требованиям уступают образцам группы А, но при необходимости могут их заменить. Группа С объединяет средства поражения, которые на данном этапе сняты с производства, но могут состоять на вооружении до израсходования их запасов. Иными словами, в группу С входят средства поражения, снаряженные устаревшими отравляющими веществами.

Наиболее распространены тактические и физиологические классификации ОВ.

Тактическая классификация:

По упругости насыщенных паров (летучесть) классифицируются на:
нестойкие (фосген, синильная кислота);
стойкие (иприт, люизит, VX);
ядовитодымные (адамсит, хлорацетофенон).

По характеру воздействия на живую силу на:
смертельные: (зарин, иприт);
временно выводящий личный состав из строя: (хлорацетофенон, хинуклидил-3-бензилат);
раздражающие: (адамсит, Cs, Cr, хлорацетофенон);
учебные: (хлорпикрин);

По быстроте наступления поражающего действия:
быстродействующие - не имеют периода скрытого действия (зарин, зоман, VX, AC, Ch, Cs, CR);
медленно действующие - обладают периодом скрытого действия (иприт, Фосген, BZ, люизит, Адамсит);

Физиологическая классификация

Согласно физиологической классификации подразделяют на:
нервно-паралитические ОВ: (фосфорорганические соединения): зарин, зоман, табун, VX;

Общеядовитые ОВ: синильная кислота; хлорциан;
кожно-нарывные ОВ: иприт, азотистый иприт, люизит;
ОВ, раздражающие верхние дыхательные пути или стерниты: адамсит, дифенилхлорарсин, дифенилцианарсин;
удушающие ОВ: фосген, дифосген;
раздражающие оболочку глаз ОВ или лакриматоры: хлорпикрин, хлорацетофенон, дибензоксазепин, о-хлорбензальмалондинитрил, бромбензилцианид;
психохимические ОВ: хинуклидил-3-бензилат.

Отравляющие вещества (ОВ, БОВ — нрк; син. боевые отравляющие вещества — нрк ) — высокотоксичные химические соединения, предназначенные для применения на войне с целью уничтожения или выведения из строя живой силы противника; приняты на вооружение армий в ряде капиталистических государств.

Отравляющие вещества быстродействующие — О. в., клинические признаки поражения которыми проявляются через несколько секунд или минут после их воздействия на организм.

Отравляющие вещества, временно выводящие из строя — О. в., вызывающие в организме человека обратимые процессы, временно препятствующие выполнению профессиональной (боевой) деятельности.

Отравляющие вещества замедленного действия — О. в., клинические признаки поражения которыми проявляются после скрытого периода, продолжающегося несколько десятков минут н более.

Отравляющие вещества кожно-нарывного действия (син.: везиканты, отравляющие вещества кожно-нарывные — нрк) — О. в., токсическое действие которых характеризуется развитием воспалительно-некротического процесса в месте контакта, а также резорбтивным действием, проявляющимся нарушениями функций жизненно важных органов и систем.

Отравляющие вещества кожно-резорбтивные — О. в., способные проникать в организм при попадании на неповрежденную кожу.

Отравляющие вещества нервно-паралитического действия (син.: нервные газы — нрк, отравляющие вещества нервно-паралитические) — быстродействующие О. в., токсическое действие которых проявляется нарушением функций нервной системы с развитием миоза, бронхоспазма, фибрилляции мышц, иногда общих судорог и вялых параличей, а также расстройством функций других жизненно важных органов и систем.

Отравляющие вещества нестойкие (НОВ) — газообразные или быстроиспаряющиеся жидкие О. в., поражающее действие которых сохраняется не более 1—2 часов после применения.

Отравляющие вещества общеядовитого действия — О. в., токсическое действие которых характеризуется быстрым угнетением тканевого дыхания и развитием признаков гипоксии.

Отравляющие вещества полицейские — временно выводящие из строя О. в. раздражающего и слезоточивого действия.

Отравляющие вещества психотомиметического действия (син.: О. в. психотические, О. в. психотомиметические, О. в. психохимические) — О. в., вызывающие временные психические расстройства, как правило без выраженных нарушений деятельности других органов и систем.

Отравляющие вещества раздражающего действия (син. отравляющие вещества чихательные) — быстродействующие О. в., токсическое действие которых характеризуется раздражением слизистых оболочек дыхательных путей.

Отравляющие вещества слезоточивого действия (син. лакриматоры) — быстродействующие О. в., токсическое действие которых характеризуется раздражением слизистых оболочек глаз и носоглотки.

Отравляющие вещества стойкие (СОВ) — О. в., поражающее действие которых сохраняется в течение нескольких часов или суток после применения.

Отравляющие вещества удушающего действия — О. в., действие которых характеризуется развитием токсического отека легких.

Отравляющие вещества фосфорорганические (ФОВ) — О. в., представляющие собой органические эфиры фосфорных кислот; относятся к О. в. нервнопаралитического действия.

Адамсит (DM) - Боевоее отравляющее вещество раздражающего действия. Желтые кристалы (технический продукт имеет темно-зеленый цвет). Температура плавления 195°С, при температуре 410°С возгоняется с образованием устойчивого аерозоля. Плохо растворим в воде и органических растворителях, хорошо в ацетоне.Химически стоек, устойчив к детонации и нагреванию. Вызывает корозию железа и медных сплавов.
Адамсит раздражает верхние дыхательные пути. Пороговая концентрация раздражающего действия аерозоля - 0.0001 мг/л, непереносимая - 0.0004 мг/л при экспозиции 1 мин.
Защита от адамсита - противогаз. Впервые синтезирован Р.Адамсом в конце 1-й мировой войны. Практического применения не нашел.

Зоман (GD) - Боевое отравляющее вещество нервно-паралитического действия. Бесцветная и имеющая слабый запах скошенного сена жидкость. По многим свойствам очень похож на зарин, однако более токсичен. Стойкость зомана несколько выше, чем у зарина.
Первые признаки поражения наблюдаются при концентрациях около 0,0005 мг/л через минуту (сужение зрачков глаз, затруднение дыхания). Среднесмертельная концентрация при действии через органы дыхания 0,03 мг.мин/л. Смертельная концентрация при резорбции через кожу — 2 мг/кг. Защита от зомана — противогаз и средства защиты кожи, а также антидоты. Впервые синтезирован в Германии в 1944 году для использования в качестве ОВ.
Все рекомендации по защите от GB в равной степени приемлемы и для защиты от вещества GD. Следует лишь иметь в виду, что отравления веществом GD труднее поддаются лечению вследствиеболее быстрого «старения» фосфонилированной ацетилхолинэстеразы, затрудняющего ее реактивацию. Исправный противогаз с тщательно подогнанной лицевой частью и защитная одежда надежно предохраняют органы дыхания, глаза и кожу от воздействия пара, аэрозоля и капель GD.
Обезвреживание GD на коже или одежде заключается в своевременном удалении видимых капель тампонами и обработкой зараженного места жидкостью из индивидуального противохимического пакета или водно-спиртовым раствором аммиака. Эти мероприятия должны быть выполнены в сжатые сроки после контакта с JВ, до того как оно всосется в кровь.
Для дегазации вооружения и военной техники и поверхностей различных предметов (объектов) применяют аммиачно-щелочные растворы. Предпочтительно добавление в них органических растворителей, особенно таких, которые сами способны легко реагировать с GD с образованием нетоксичных соединений (например, моноэтаноламина). Местность и объекты, устойчивые к коррозии, можно дегазировать суспензиями гипохлоритов кальция (ГК), а также растворами щелочей.

Химические названия: фторангидрид пинаколилового эфира метилфосфоновой кислоты; пинаколиловый эфир метилфторфосфоновой кислоты; фторангидрид 1, 2, 2-триметилпропилового эфира метилфосфоновой кислоты; пинаколилметилфторфосфонат.

Условные названия и шифры: зоман, GD (США), трилон (Германия).

Несмотря на то что в армии США и армиях других стран НАТО в настоящее время нет химических боеприпасов в снаряжении пинаколиловым эфиром метилфторфосфоновой кислоты, он рассматривается в качестве быстродействующего боевого ОВ смертельного действия, предназначенного для уничтожения живой силы противника путем заражения атмосферы паром и тонкодисперсным аэрозолем, а также для сковывания ее действий вследствие заражения местности и расположенных на ней объектов капельно-жидким веществом.

Предусмотрена кодировка боеприпасов с зоманом тремя зелеными кольцами и маркировка надписью «GD GAS».

«Циклон Б» (нем. Zyklon B) — фирменное название товарного продукта химической промышленности Германии, использовавшегося для массового убийства в газовых камерах лагерей смерти.

«Циклон Б» представляет собой пропитанные синильной кислотой гранулы инертного пористого носителя (диатомитовая земля, прессованные опилки). Содержит также 5 % одорирующего агента (этиловый эфир бромуксусной кислоты), поскольку сама синильная кислота имеет слабый запах. В период после Первой мировой войны широко использовался в Германии в качестве инсектицида . Согласно данным фирмы-изготовителя, гранулы при комнатной температуре выделяли газ в течение двух часов; при более низкой — дольше.

«Циклон Б» был разработан в качестве пестицида Фрицем Габером, лауреатом Нобелевской премии по химии 1918 г. за изобретение процесса промышленного производства аммиака путем фиксации атмосферного азота (процесс Габера-Боша, см. Азотные удобрения) и «отцом немецкого химического оружия» в Первой мировой войне. C 1911 года он был руководителем Кайзер-Вильгельм-Института физической химии в Берлине, где возглавлял разработку боевых отравляющих веществ и методов их применения. Габер был евреем по национальности, в 1933 он был вынужден эмигрировать из Германии (впрочем, через год он погиб в Швейцарии). Некоторые члены его семьи погибли в нацистских лагерях смерти, возможно, отравленные «Циклоном Б».

«Циклон Б» до сих пор производится в Чехии в Колин под торговой маркой «Uragan D2».

Люизит (L)- Боевое Отравляющие вещества Кожно-нарывного действия, получаемое из ацетилена и треххлористого мышьяка.
Технический люизит представляет собой сложную смесь из трех мышьякорганических веществ и треххлористого мышьяка. Это тяжелая, почти в два раза тяжелее воды, маслянистая, темно-бурая жидкость с характерным резким запахом (некоторое сходство с запахом герани). Люизит плохо растворим в воде, хорошо растворим в жирах, маслах, нефтепродуктах, легко проникает в различные природные и синтетические материалы (дерево, резина, поливинилхлорид). Кипит люизит при температуре свыше 190°С, замерзает при температуре -10 - -18°С. Пары люизита в 7,2 раза тяжелее воздуха: максимальная концентрация паров при комнатной температуре 4,5 г/м3.
В зависимости от времени года, метеоусловий, рельефа, характера местности люизит сохраняет свою тактическую стойкость боевого отравляющего вещества от нескольких часов до 2-3 суток. Люизит химически активен. Он легко взаимодействует с кислородом, атмосферной и почвенной влагой, при высоких температурах горит и разлагается. Образующиеся при этом мышьяксодержащие вещества сохраняют свой "наследственный" признак - высокую токсичность.
Люизит относят к стойким отравляющим веществам, он обладает общеядовитым и кожно-нарывным действием при любых формах его воздействия на организм человека. Люизиту присуще также раздражающее действие на слизистые оболочки и органы дыхания.
Общетоксическое действие люизита на организм многогранно: он поражает сердечно-сосудистую, периферическую и центральную нервные системы, органы дыхания, желудочнокишечный тракт.
Общеотравляющее действие люизита обусловлено его способностью нарушать процессы внутриклеточного углеводного обмена. Выступая в качестве ферментного яда, люизит блокирует процессы как внутриклеточного, так и тканевого дыхания, тем самым препятствуя способности превращения глюкозы в продукты ее окисления, идущего с выделением энергии, необходимой для нормального функционирования всех систем организма.
Механизм кожно-нарывного действия люизита связан с разрушением клеточных структур. Люизит почти не имеет периода скрытого действия; признаки поражения проявляются уже через 3-5 минут после попадания его на кожу или в организм. Тяжесть поражения зависит от дозы или времени пребывания в атмосфере, зараженной люизитом.
При вдыхании паров или аэрозоля люизита в первую очередь поражаются верхние дыхательные пути, что проявляется после короткого периода скрытого действия в виде кашля, чихания, выделений из носа. При легких отравлениях эти явления исчезают через несколько суток. Тяжелые отравления сопровождаются тошнотой, головными болями, потерей голоса, рвотой, общим недомоганием. Одышка, спазмы в груди - признаки очень тяжелого отравления. Очень чувствительны к действию люизита органы зрения. Попадания в глаза капель этого ОВ приводит к потере зрения уже через 7-10 суток.
Пребывание в течение 15 минут в атмосфере, содержащей люизит в концентрации 0,01 мг на литр воздуха, приводит к покраснению слизистых глаз и отеку век. При более высоких концентрациях ощущается жжение в глазах, слезоточение, спазмы век. Пары люизита действуют на кожные покровы. При концентрации 1,2 мг/л уже через одну минуту наблюдается покраснение кожи, отек; при более высоких концентрациях на коже появляются пузыри. Действие жидкого люизита на кожу проявляется еще быстрее. При плотности заражения кожных покровов в 0,05-0,1 мг/см2 происходит их покраснение; при концентрации 0,2 мг/см2 образуются пузыри. Смертельная доза для человека составляет 20 мг на 1 кг веса.
При попадании люизита в желудочно-кишечный тракт возникает обильное слюнотечение и рвота, сопровождающаяся острыми болями, падением кровяного давления, поражением внутренних органов. Смертельная доза люизита при попадании его внутрь организма составляет 5-10 мг на 1 кг веса.
Синтез зарина проводят этерификацией изопропилового спирта дихлорангидридом метилфосфоновой кислоты, при этом в качестве источника фтора могут быть использованы как фториды щелочных металлов: так и дифторангидрид метилфосфоновой кислоты:

Зарин (GB)— Боевое Отравляющие вещества нервно-паралитического действия. Вызывает поражение при любом виде воздействия, особенно быстро — при ингаляции. Первые признаки поражения (миоз и затруднение дыхания) появляются при концентрации зарина в воздухе 0,0005 мг/л (через 2 минуты). Среднесмертельная концентрация при действии через органы дыхания в течение 1 минуты — 0,075 мг/л, при действии через кожу — 0,12 мг/л. Полулетальная доза (при которой погибает 50 % особей) при попадании на открытую кожу — 24 мг/кг веса. Полулетальная доза при пероральном (через рот) введении — 0,14 мг/кг веса.
При комнатной температуре зарин — бесцветная жидкость, имеющая слабо выраженный запах цветущих яблонь. Смешивается с водой и органическими растворителями во всех отношениях. Относительно высокое давление его пара приводит к тому, что он быстро испаряется (приблизительно в 36 раз быстрее чем табун - другое БОВ нервно-паралитического действия). В газообразном состоянии зарин также бесцветен и не имеет запаха.
Зарин, будучи фторангидридом, реагирует с нуклеофилами, замещающими фтор. Медленно гидролизуется водой, легко реагирует с водными растворами щелочей, аммиака и аминов (эти реакции могут использоваться для дегазации). Обычно для дезактивации зарина используется 18-процентный водный раствор гидроокисида натрия. Феноляты и алкоголяты дегазируют зарин очень легко (даже в сухом состоянии).
Термически устойчив до 100 °C, термическое разложение ускоряется в присутствии кислот.
Зарин относится к группе нестойких ОВ. В капельно-жидком виде стойкость зарина может составлять: летом — несколько часов, зимой — несколько суток. Срок жизни может быть сильно сокращён при наличии примесей в используемых для синтеза зарина реагентах.
Как и в случае с другими БОВ нервно-паралитического действия, объектом поражения зарина является нервная система организма.
При стимуляции двигательных и вегетативных нейронов происходит выброс медиатора ацетилхолина в межсинаптическое пространство синапса, благодаря чему производится передача импульса к мышце или органу. В физиологически здоровом организме после передачи импульса ацетилхолин утилизируется ферментом ацетилхолинестеразой (АХЭ), в результате чего передача импульса прекращается.
Зарин необратимо ингибирует фермент ацетилхолинэстеразу путём формирования ковалентного соединения с тем участком фермента, где ацетилхолин подвергается гидролизу. В результате содержание ацетилхолина в межсинаптическом пространстве постоянно растёт, и импульсы непрерывно передаются, поддерживая все иннервируемые вегетативными и двигательными нервами органы в активном состоянии (состоянии секреции, либо напряжения) вплоть до их полного истощения.
Первые признаки воздействия зарина (и других БОВ нервно-паралитического действия) на человека — выделения из носа, заложенность в груди и сужение зрачков. Вскоре после этого у жертвы затрудняется дыхание, появляется тошнота и усиленное слюноотделение. Затем жертва полностью теряет контроль над функциями организма, её рвёт, происходит непроизвольное мочеиспускание и дефекация. Эта фаза сопровождается конвульсиями. В конечном счёте жертва впадает в коматозное состояние и задыхается в приступе судорожных спазмов с последующей остановкой сердца.
Кратко- и долгосрочные симптомы, испытываемые жертвой, включают в себя:Локализация воздействия
Признаки и симптомы:
Местное действие: Мускариночувствительные системы
Зрачки: Миоз, выраженный, обычно максимальный (точечный), иногда неодинаковый
Цилиарное тело: Головная боль в лобной части; боль в глазах при фокусировке; незначительное помутнение зрения; иногда тошнота и рвота Конъюнктива Гиперемия
Бронхиальное дерево: Стеснение в груди, иногда с продолжительной одышкой, свидетельствующей о бронхоспазме или усилении бронхиальной секреции; кашель
Потовые железы: Потоотделение в месте контакта с жидким ОВ, Усиленное потоотделение
Поперечнополосатые мышцы: Фасцикуляция в месте воздействия жидкости
Резорбтивное действие: Мускариночувствительные системы
Бронхиальное дерево: Стеснение в груди, иногда с продолжительной одышкой, свидетельствующей о бронхоспазме или усилении секреции; одышка, слабые боли в груди; усиление бронхиальной секреции; кашель; отёк лёгких; цианоз
Желудочно-кишечный тракт: Анорексия; тошнота; рвота; спастические боли в животе; ощущение тяжести в надчревной и загрудинной областях с изжогой и отрыжкой; диарея; тенезм; непроизвольная дефекация
Слюнные железы: Усиленное слюноотделение
Слёзные железы: Усиленное слезотечение
Сердце: Слабо выраженная брадикардия
Зрачки: Слабый миоз, иногда неодинаковый; позднее — более выраженный миоз
Ресничное тело: Помутнение зрения
Мочевой пузырь: Частота позывов к мочеиспусканию; непроизвольное мочеиспускание
Никотиночувствительные системы: Поперечнополосатые мышцы; Быстрая утомляемость; лёгкая слабость; мышечное подёргивание; фасцикуляция; судороги; общая слабость, в том числе дыхательной мускулатуры, одышка и цианоз
Ганглии симпатической нервной системы: Бледность; периодическое повышение давления
Центральная нервная система: Головокружение; напряжённое состояние; тревога, нервное возбуждение; беспокойство; эмоциональная лабильность; чрезмерная сонливость; бессонница; ночные кошмары; головная боль; тремор; апатия; абстиненция и депрессия; всплески медленных волн при повышенном напряжении во время ЭЭГ, особенно при гипервентиляции; дремота; трудности концентрации; анамнестическая реакция; спутанность сознания; невнятная речь; атаксия; общая слабость; конвульсии; депрессия респираторных и циркуляторных центров с одышкой, цианозом и падением кровяного давления.
Профилактика основана на назначении обратимого антихолинэстеразного агента. Пиридостигмин, предлагается в дозах 30 мг 3 раза в день для ингибирования приблизительно 30 % холинэстеразы крови. В случае тяжелого отравления эти 30 % защищённой холинэстеразы спонтанно реактивируются, и, если такой же феномен произойдет в холинергических синапсах, пострадавший выздоровеет. (Повторное ингибирование фермента может произойти в том случае, если отравляющее вещество остается в организме и имеется в наличии для связывания с холинэстеразами после того, как пиридостигмин будет выведен.)
Лечение человека, поражённого зарином, необходимо начать сразу же после постановки диагноза. Незамедлительные действия включают срочную изоляцию жертвы от поражающего агента (заражённая местность, заражённый воздух, одежда и пр.), а также от всех возможных раздражителей (например, яркий свет), обработку всей поверхности тела слабым раствором щёлочи, либо табельным средством химической защиты. В случае попадания отравляющего вещества в желудочно-кишечный тракт — промывание желудка большим количеством слегка подщелоченой воды. Одновременно с вышеуказанными действиями необходимо срочное применение следующих антидотов:
Атропин, являющийся блокатором М-холинорецепторов, используется для купирования физиологических признаков отравления.
Пралидоксим, дипироксим, токсогонин, HI-6, HS-6, HGG-12, HGG-42, ВДВ-26, ВДВ-27 — реактиваторы ацетилхолинэстеразы, специфические антидоты фосфорорганических веществ, способные восстановить активность фермента ацетилхолинэстеразы, если их применить в течение первых часов после отравления.
Диазепам — центрально действующий противосудорожный препарат. Снижение приступов заметно уменьшалось в случае задержки начала лечения; через 40 минут после экспозиции снижение является минимальным. Большинство клинически эффективных противоэпилептических препаратов могут оказаться неспособными остановить припадки, вызванные зарином.
В полевых условиях необходимо немедленно ввести афин или будаксин из шприц-тюбика (входят в комплект индивидуальной аптечки АИ-1, которой экипируется каждый мобилизованный солдат), в случае их отсутствия можно применить 1-2 таблетки тарена из аптечки АИ-2.
В дальнейшем производится патогенетическое и симптоматическое лечение в зависимости от преобладающих у данной жертвы симптомов поражения.

По зарубежным данным, зарин может использоваться как двухкомпонентное химическое оружие в виде двух его предшественников — дифторида метилфосфоновой кислоты и смеси изопропилового спирта и изопропиламина (Бинарный зарин). При этом изопропиламин связывает фтороводород, образующийся при химической реакции.
Согласно данным ЦРУ, в Ираке пытались преодолеть проблему малого срока жизни зарина тремя способами:

Срок жизни унитарного (то есть, чистого) зарина может быть удлинён при увеличении чистоты предшественников и промежуточных продуктов синтеза, а также путём усовершенствования процесса производства.
Добавление стабилизатора, называемого трибутиламин. Позже он был заменён диизопропилкарбодиимидом (di-c-di), благодаря которому стало возможным хранение зарина в алюминиевых контейнерах.
Разработка бинарного (двухкомпонентного) химического оружия, в котором вещества-предшественники хранятся отдельно друг от друга в одном снаряде. В таком снаряде собственно смешивание реагентов и синтез БОВ осуществляется непосредственно перед запуском или уже в полёте. Такой подход вдвойне выгоден, поскольку решается проблема короткого срока жизни и существенно возрастает безопасность при хранении и транспортировке боеприпасов.

Определение:

В присутствии перекиси водорода зарин даёт перекисный анион, способный окислять многие ароматические амины в окрашенные диазосоединения.

Синильная кислота — сильный яд общетоксического действия, блокирует клеточную цитохромоксидазу, в результате чего возникает выраженная тканевая гипоксия. Средние летальные дозы (LD50) и концентрации для синильной кислоты:
Сини&讹льная кислота&讹 (цианистый водород, нитрил муравьиной кислоты) HCN — бесцветная легкоподвижная жидкость с запахом горького миндаля. Сильный яд. Молекула HCN сильно полярна (= 0,96.10-29 Кл.м). Циановодород состоит из молекул двух видов, находящихся в таутомерном равновесии (превращение циановодорода в изоциановодород), которое при комнатной температуре смещено влево:
Большая стабильность первой структуры обусловлена меньшими значениями эффективных зарядов атомов.
Безводная синильная кислота является сильно ионизирующим растворителем, растворенные в нем электролиты хорошо диссоциируют на ионы. Его относительная диэлектрическая проницаемость при 25° С равна 107 (выше, чем у воды). Это обусловлено линейной ассоциацией полярных молекул HCN за счет образования водородных связей.
Синильная кислота содержится в некоторых растениях, коксовом газе, табачном дыме, выделяется при термическом разложении нейлона, полиуретанов.Содержание
В настоящий момент есть три наиболее распространенных метода получения синильной кислоты в промышленных масштабах:
Метод Андрусова: прямой синтез из аммиака и метана в присутствии воздуха и платинового катализатора при высокой температуре:
Метод BMA (Blausure aus Methan und Ammoniak), запатентованный фирмой Degussa: прямой синтез из аммиака и метана в присутствии платинового катализатора при высокой температуре:

При вдыхании небольших концентраций синильной кислоты наблюдается царапанье в горле, горький вкус во рту, головная боль, тошнота, рвота, боли за грудиной. При нарастании интоксикации уменьшается частота пульса, усиливается одышка, развиваются судороги, наступает потеря сознания. При этом цианоз отсутствует (содержание кислорода в крови достаточное, нарушена его утилизация в тканях).
При вдыхании высоких концентраций синильной кислоты или при попадании её внутрь появляются клонико-тонические судороги и почти мгновенная потеря сознания вследствие паралича дыхательного центра. Смерть может наступить в течение нескольких минут.
Мыши:
орально (ORL-MUS LD50) - 3.7 мг/кг
при вдыхании (IHL-MUS LD50) - 323 м.д.
внутривенно (IVN-MUS LD50) - 1 мг/кг
Человек, минимальная опубликованная смертельная доза (ORL-MAN LDLo) < 1 мг/кг
Впервые в роли боевого отравляющего вещества синильная кислота была использована французской армией 1 июля 1916 года.
Однако по ряду причин, как то:
Использование немецкой армией газовых масок с фильтрами
Быстрый унос газообразной синильной кислоты ветром с поля боя
Последующее использование синильной кислоты в этой роли прекратилось.
В некоторых странах синильная кислота используется в газовых камерах в качестве отравляющего вещества при исполнении приговоров смертной казни. Делается это из соображений минимального расхода газа. Смерть, как правило, наступает в течение 4-10 минут.

Для лечения отравлений синильной кислотой известно несколько антидотов, которые могут быть разделены на две группы. Лечебное действие одной группы антидотов основано на их взаимодействии с синильной кислотой с образованием нетоксичных продуктов. К таким препаратам относятся, например, коллоидная сера и различные политионаты, переводящие синильную кислоту в малотоксичную роданистоводородную кислоту, а также альдегиды и кетоны (глюкоза, диоксиацетон и др.), которые химически связывают синильную кислоту с образованием циангидринов. К другой группе антидотов относятся препараты, вызывающие образование в крови метгемоглобина: синильная кислота связывается метгемоглобином и не доходит до цитохромоксидазы. В качестве метгемоглобинообразователей применяют метиленовую синь, а также соли и эфиры азотистой кислоты.
Сравнительная оценка антидотных средств: метиленовая синь предохраняет от двух смертельных доз, тиосульфат натрия и тетратиосульфат натрия — от трех доз, нитрит натрия и этилнитрит — от четырех доз, метиленовая синь совместно с тетратиосульфатом — от шести доз, амилнитрит совместно с тиосульфатом — от десяти доз, азотистокислый натрий совместно с тиосульфатом — от двадцати смертельных доз синильной кислоты.

Иприт — Боевое Отравляющие вещества Кожно-нарывного действия. Бесцветная жидкость, с запахом чеснока или горчицы. Технический иприт — тёмно-коричневая, почти чёрная жидкость с неприятным запахом. Температура плавления составляет 14,5°C, температура кипения — 217°C (с частичным разложением), плотность 1,280 г/см (при 15°C). Иприт легко растворяется в органических растворителях — галогеналканах, бензоле, хлорбензоле — столь же хорошо, как и в растительных или животных жирах; растворимость в воде составляет 0,05%. В то время, как растворимость в абсолютном этаноле выше 16°С составляет почти 100%, в 92%-ном этаноле она едва достигает 25%.

Вследствие некоторой поверхностной активности он уменьшает поверхностное натяжение воды и в небольшой мере растекается по ней тонким слоем, как плёнка масла. В результате добавления 1% высокомолекулярного амина C22H38O2NH2 растекание иприта по воде увеличивается на 39%.

Иприт очень медленно гидролизуется водой, скорость гидролиза резко возрастает в присутствии едких щелочей, при нагревании и перемешивании.

Иприт энергично реагирует с хлорирующими и окисляющими агентами. Так как при этом образуются нетоксичные продукты, указанные выше реакции используют для дегазации иприта. С солями тяжёлых металлов иприт образует комплексные окрашенные соединения; на этом свойстве основано обнаружение иприта.

При обычной температуре иприт представляет собой устойчивое соединение. При нагревании выше 170 °C он разлагается с образованием неприятно пахнущих ядовитых продуктов различного состава. При температуре выше 500 °C происходит полное термическое разложение. Кратковременное нагревание даже выше 300 °C почти не приводит к образованию продуктов разложения, поэтому иприт считается относительно устойчивым к детонации.

По отношению к металлам при обычной температуре иприт инертен, он почти не воздействует на свинец, латунь, цинк, сталь, алюминий; при повышении температуры сталь разрушается. Загрязнённый иприт, содержащий обычно воду и хлористый водород, вызывает коррозию стали. Образующиеся соли железа способствуют коррозии. Из-за выделяющихся газов — водорода, сероводорода, этилена и других продуктов разложения — следует считаться с повышением давления в закрытых ёмкостях, минах, бомбах и контейнерах для перевозки.

В организме человека иприт вступает в реакцию с NH группами нуклеотидов, которые входят в состав ДНК. Это способствует образованию сшивок между цепями ДНК, из-за чего данный участок ДНК становится неработоспособным.

Иприт воздействует на организм человека несколькими способами:

Человек после отравления ипритом:
Разрушение межклеточных мембран;
Нарушение обмена углеводов;
«Вырывание» азотистых оснований из ДНК и РНК.

Иприт обладает поражающим действием при любых путях проникновения в организм. Поражения слизистых оболочек глаз, носоглотки и верхних дыхательных путей проявляются даже при незначительных концентрациях иприта. При более высоких концентрациях наряду с местными поражениями происходит общее отравление организма. Иприт имеет скрытый период действия (2—8 ч) и обладает кумулятивностью.

В момент контакта с ипритом раздражение кожи и болевые эффекты отсутствуют. Пораженные ипритом места предрасположены к инфекции. Поражение кожи начинается с покраснения, которое проявляется через 2—6 ч после воздействия иприта. Через сутки на месте покраснения образуются мелкие пузыри, наполненные жёлтой прозрачной жидкостью. В последующем происходит слияние пузырей. Через 2—3 дня пузыри лопаются и образуется незаживающая 20—30 суток язва. Если в язву попадает инфекция, то заживление наступает через 2—3 мес.

При вдыхании паров или аэрозоля иприта первые признаки поражения проявляются через несколько часов в виде сухости и жжения в носоглотке, затем наступает сильный отек слизистой оболочки носоглотки, сопровождающийся гнойными выделениями. В тяжёлых случаях развивается воспаление лёгких, смерть наступает на 3—4-й день от удушья. Особенно чувствительны к парам иприта глаза. При воздействии паров иприта на глаза появляется ощущение песка в глазах, слезотечение, светобоязнь, затем происходят покраснение и отек слизистой оболочки глаз и век, сопровождающийся обильным выделением гноя.

Попадание в глаза капельно-жидкого иприта может привести к слепоте. При попадании иприта в желудочно-кишечный тракт через 30—60 мин появляются резкие боли в желудке, слюнотечение, тошнота, рвота, в дальнейшем развивается понос (иногда с кровью).

Минимальная доза, вызывающая образование нарывов на коже, составляет 0,1 мг/см. Лёгкие поражения глаз наступают при концентрации 0,001 мг/л и экспозиции 30 мин. Смертельная доза при действии через кожу 70 мг/кг (скрытый период действия до 12 ч и более). Смертельная концентрация при действии через органы дыхания в течение 1,5 ч — около 0,015 мг/л (скрытый период 4 — 24 ч).

Антидота при отравлении ипритом нет. Капли иприта на коже необходимо немедленно продегазировать с помощью индивидуального противохимического пакета. Глаза и нос следует обильно промыть, а рот и горло прополоскать 2 % раствором питьевой соды или чистой водой. При отравлении водой или пищей, заражённой ипритом, вызвать рвоту, а затем ввести кашицу, приготовленную из расчёта 25 г активированного угля на 100 мл воды. Язвы, образовавшиеся из-за попадания капель иприта на кожу, следует прижигать перманганатом калия (KMnO4)

Для защиты органов дыхания и кожных покровов от действия иприта используются соответственно противогаз и специальная защитная одежда. Следует отметить, что иприт обладает способностью диффундировать в сложные органические соединения. Поэтому следует помнить, что ОЗК и противогаз ограниченно защищают кожные покровы. Время нахождение в зоне поражения ипритом не должно превышать 40 минут, во избежание проникновения ОВ через средства защиты к коже.

Фосген - Боевое отравляющие вещества Удушающего действия. (дихлорангидрид угольной кислоты) — химическое вещество с формулой СОCl2, бесцветный газ с запахом прелого сена. Синонимы: карбонилхлорид, хлорокись углерода.Содержание

При обычной температуре фосген — стабильное соединение. При сильном нагревании он частично разлагается на хлор и окись углерода. Выше 800 °C он полностью диссоциирует. Количество продуктов разложения (ядовитых) при взрыве ничтожно, поэтому возможно применение фосгена во взрывных боеприпасах.

При хранении фосгена в стальных ёмкостях, например при длительном нахождении в минах, образуется пентакарбонил железа. Это — красновато-жёлтая жидкость. Тяжелее фосгена, и разлагаемая на свету фотокаталитически с образованием ядовитой окиси углерода. Фосген почти не гидролизуется парами воды, поэтому концентрация фосгена, созданная в воздухе, заметно изменяется лишь через долгое время. При высокой влажности воздуха облако фосгена за счёт частичного гидролиза может приобрести беловатый отсвет.

Энергично реагирует с аммиаком:

COCl2 + 4NH3 &񗣂 (NH2)2CO (карбамид) + 2NH4Cl

Данная реакция используется для экспресс обнаружения утечек фосгена — смоченный раствором аммиака тампон в присутствии фосгена начинает заметно выделять белый дым.

Обладает удушающим действием. Смертельная концентрация 0,01 — 0,03 мг/л (15 минут). Контакт фосгена с легочной тканью вызывает нарушение проницаемости альвеол и быстро прогрессирующий отёк лёгких. Антидота не существует. Защита от фосгена — противогаз.

Фосген ядовит только при вдыхании паров. Первые отчетливые признаки отравления появляются после скрытого периода от 4 до 8 ч; наблюдались даже периоды в 15 ч.

По различным данным вдыхание фосгена в концентрации 0,004 мг/л в течение 60-90 мин не приводит к отравлению.

Пребывание в атмосфере, содержащей до 0,01 мг/л фосгена, возможно максимально в течение 1 ч. При этом восприимчивые люди уже могут получить легкое отравление. Концентрации в 0,022 мг/л являются смертельными уже через 30 мин экспозиции. В 50 % случаев отравление при вдыхании 0,1 мг/л в течение 30-60 мин приводит к смерти. Остальные 50 % оставшихся в живых длительно небоеспособны в результате тяжелейших отравлений. Даже при малом времени воздействия таких концентраций могут произойти сильные отравления, при известных обстоятельствах заканчивающиеся смертью.

Концентрация 1 мг/л при времени экспозиции 5 мин в 50-75 % случаев отравления ведет к смерти; меньшие концентрации (0,5-0,8 мг/л) приводят к тяжелым отравлениям.

Концентрация 5 мг/л смертельна уже через 2-3 сек.

Малые концентрации фосгена влияют на вкусовые ощущения, так, например, курить сигарету в содержащем фосген воздухе неприятно или вовсе невозможно.

Запах фосгена ощутим в концентрации 0,004 мг/л, однако на обонятельный нерв фосген влияет так, что в дальнейшем обоняние притупляется и перестают ощущаться даже более высокие концентрации.

Токсический отёк лёгких, возникающий после вдыхания паров фосгена, дифосгена, трифосгена, проявляется лишь после скрытого периода в несколько часов. В этот период отравленный чувствует себя хорошо, и как правило вполне дееспособен. У восприимчивых людей в это время появляется сладкий, часто противный привкус во рту, иногда тошнота и рвота. В большинстве случаев возникают незначительные позывы к кашлю, першение и жжение в носоглотке, небольшие нарушения ритма дыхания и пульса.

После латентного периода наступает сильный кашель, одышка, синюшность лица и губ.

Прогрессирующий отёк лёгких ведёт к сильному удушью, мучительному давлению в грудной клетке, ритм дыхания увеличивается от 18-20 в мин (норма) до 30-50 в мин, в кризисе — до 60-70 в мин. Дыхание судорожное. Содержащая белок отёчная пенистая и вязкая жидкость выбрызгивается из альвеол и бронхиол в более широкие дыхательные пути, ведёт к затруднению и невозможности дыхания. Отравленный отхаркивает большие количества этой жидкости, часто смешанной с кровью. При токсическом отёке лёгких примерно до 0,5 общего количества крови организма переходит в лёгкие, которые в результате этого опухают и увеличиваются в массе. В то время как нормальное лёгкое весит около 500—600 г, можно было наблюдать «фосгеновые» лёгкие весом до 2,5 кг.

Кровяное давление резко падает, отравленный пребывает в сильнейшем возбуждении, дышит с шумом, хватает ртом воздух, затем наступает смерть.

Встречаются также случаи, когда отравленный избегает любого лишнего движения и для облегчения дыхания выбирает какое-то наиболее удобное положение. Губы у таких отравленных серые, пот холодный и липкий. Несмотря на удушье, мокрота у них не отделяется. Через несколько дней отравленный умирает.

Редко через 2-3 суток может наступить улучшение состояния, которое через 2-3 недели может закончится выздоровлением, но часто осложнения в результате вторичных инфекционных заболеваний и в этом случае приводят к смертельному исходу.

При очень высоких концентрациях отёк лёгких не развивается. Отравленный делает глубокие вдохи, падает на землю, корчится и бьётся в судорогах, кожа на лице становится от фиолетово-синей до темно-синей, и очень быстро наступает смерть.

Использовался в Первую мировую войну как боевое отравляющее вещество.

Летучесть фосгена достаточна для достижения токсических концентраций в зимнее время. Стойкость при &񗥂20 °C составляет около 3 ч, в летние месяцы она чрезвычайно мала — не более 30 мин. Летучесть при &񗥂20 °C равна 1,4 г/л, при +20 °C — около 6,4 г/л. Вследствие обычных метеорологических воздействий фактическая концентрация фосгена в воздухе меньше и едва ли превышает 1 г/л.

С военной точки зрения представляет интерес хорошая растворимость фосгена в хлорпикрине, иприте, арил- и алкилхлорарсинах и в кислотных дымообразователях---четыреххлористых кремнии, олове, титане. Смеси фосгена с дымообразователями применялись в первую мировую войну и были заготовлены в больших количествах во время второй мировой войны.
Военные обозначения
немецкое — Grunkreuz, D-Stoff.
английское — PG-Mixture (в смеси с хлорпикрином).
американское — CG.
французское — Collongite (в смеси с четыреххлористым оловом).

Очень активен во многих реакциях присоединения, благодаря этому активно используется в органическом синтезе (фосгенирование). Применяется для получения ряда красителей. Методом межфазной поликонденсации раствора фосгена в метиленхлориде со щелочным раствором 2,2-бис(4-оксифенил)пропана в присутствии катализатора получают один из важных термопластов инженерно-технического назначения — поликарбонат.

Дифосген - Боевое отравляющие вещества Удушающего действия. Трихлорметиловый эфир хлоругольной кислоты. Подвижная жидкость, без цвета, с характерным запахом прелого сена, на воздухе дымит. Хорошо растворим в органических растворителях (бензол, толуол, четыреххлористый углерод, ацетон), плохо в воде.

Высокотоксичен, вызывает удущающее и раздражающее действие.
Наиболее распространенным методом является хлорирование на свету метилхлорформиата, получаемого из из фосгена и метанола:
При нагревании разлагается на две молекулы фосгена:
Ценный реагент в органическом синтезе в производстве карбонатов, изоционатов, используется для получения в лабораторных условиях фосгена.
Симптомы отравления фосгеном или дифосгеном: мучительный кашель, выделение мокроты с примесью крови, посинение кожи (цианоз), отёк лёгких.

Вэ Икс (VX) (англ. VX, ви-газ, Ви-Экс, вещество группы F (Швеция), вещество группы А (Франция), BRN 1949015, CCRIS 3351, EA 1701, (±)-S-(2-(Bis(1-methylethyl)amino)ethyl) O-ethyl methylphosphonothioate, HSDB 6459, Tx 60, О-этил-S-2-диизопропиламиноэтилметилфосфонат) — боевое отравляющее вещество нервно-паралитического действия, одно из наиболее токсичных веществ когда-либо синтезировавшихся, самый известный из V-серии агентов.
Ви-икс (VХ) - малолетучая бесцветная жидкость, не имеющая запаха и не замерзающая зимой. В воде растворяется умеренно (5, в органических растворителях и жирах— хорошо. Заражает открытые водоемы на очень длительный период — до 6 мес. Основное боевое состояние — грубодисперсный аэрозоль. Аэрозоли VХ заражают приземные слои воздуха и распространяются по направлению ветра на глубину от 5 до 20 км, поражают живую силу через органы дыхания, открытые участки кожи и обычное армейское обмундирование, а также заражают местность, вооружение и военную технику и открытые Водоемы. VХ применяется артиллерией, авиацией (кассеты и выливные авиационные приборы), а также с помощью химических фугасов. Вооружение и военная техника, зараженные каплями VХ, представляют опасность летом в течение 1 - 3 сут, зимой - 30 - 60сут.
Отравляющее вещество нервно-паралитического действия. Симптомы поражения: 1-2 минуты — сужение зрачков; 2-4 минуты — потливость, слюноотделение; 5-10 минут — судороги, параличи, спазмы; 10-15 минут — смерть. При действии через кожу картина поражения в основном аналогична ингаляционной. Отличие в том, что симптомы проявляются через некоторое время (от нескольких минут до нескольких часов). При этом появляется мышечное подергивание в месте попадания ОВ, затем судороги, мышечная слабость и паралич. Для человека LD50 накожно = 100 мкг/кг, перорально = 70 мкг/кг. LCt100 = 0,01 мг.мин/л, при этом период скрытого действия составляет 5-10 минут. Миоз наступает при концентрации 0,0001 мг/л через 1 минуту. Обладает очень высокой кожно-резорбтивной токсичностью по сравнению с другими фосфорсодержащими отравляющими веществами. Наиболее чувствительны к действию VX кожа лица и шеи. Симптомы при накожном поступлении развиваются через 1-24 часа, однако если VX попадет на губы или поврежденную кожу действие проявляется очень быстро. Первый признак при резорбции через кожу может быть не миоз, а мелкие подергивания мышц в месте контакта с VX. Токсическое действие VX через кожу может быть усилено веществами, которые сами по себе не токсичны, но способны транспортировать яд в организм. Наиболее эффективны среди них диметилсульфоксид и N,N-диметиламид пальмитиновой кислоты.
Заражает открытые водоемы на очень длительный период — до 6 мес. Основное боевое состояние — грубодисперсный аэрозоль. Аэрозоли VХ заражают приземные слои воздуха и распространяются по направлению ветра на глубину от 5 до 20 км, поражают живую силу через органы дыхания, открытые участки кожи и обычное армейское обмундирование, а также заражают местность, вооружение и военную технику и открытые водоёмы. VХ применяется артиллерией, авиацией (кассеты и выливные авиационные приборы), а также с помощью химических фугасов. Вооружение и военная техника, зараженные каплями VХ, представляют опасность летом в течение 1-3 сут, зимой — 30-60 сут. Стойкость VХ на местности (кожно-резорбтивное действие): летом — от 7 до 15 сут., зимой — на весь период до наступления тепла. Защита от VХ: противогаз, общевойсковой защитный комплект, герметизированные объекты боевой техники и убежища.
Пораженному необходимо надеть противогаз (при попадании аэрозоля или капельножидкого ОВ на кожу лица противогаз надевается только после обработки лица жидкостью из ИПП). Ввести антидот с помощью шприц-тюбика с красным колпачком из индивидуальной аптечки и удалить пораженного из зараженной атмосферы. Если в течение 10 мин судороги не сняты, антидот ввести повторно. Максимально допустимо введение 2-х доз антидота. При превышении этого лимита смерть наступает от антидота. В случае остановки дыхания произвести искусственное дыхание. При попадании ОВ на тело, немедленно обработать зараженные места с помощью ИПП. При попадании ОВ в желудок необходимо вызвать рвоту, по возможности промыть желудок 1 % раствором питьевой соды или чистой водой, пораженные глаза промыть 2 % раствором питьевой соды или чистой водой. Пораженный личный состав доставляется на медицинский пункт.

Стойкость VХ на местности (кожно-резорбтивное действие): летом - от 7 до 15 сут., зимой - на весь период до наступления тепла. Защита от VХ: противогаз, общевойсковой защитный комплект, герметизированные объекты боевой техники и убежища.

При концентрации 0.0001 мг/л VX через минуту вызывает сужение зрачков (миоз).Смертельная концентрация при действии через органы дыхания 0.001 мг/л при экспозиции 10 мин (период скрытого действия 5 - 10 минут). Смертельная концентрация при резорбции через кожу - 0.1 мг/кг. Для Vx"а характерна кожно - резорбционная активность при этом наблюдается подергивание кожи в местах ее контакта с ОВ. Скрытый период при резорбции через кожу 1 - 24ч. Существуют антидоты например атропин.

Появился в 1950-е годы в результате ошибки (вместо пестицида). VX в огромных количествах имеется в арсеналах и США и России.

Газ VX в 300 раз токсичнее фосгена (СОСl2), использовавшегося во время Первой мировой войны. Он создан в Экспериментальных лабораториях химической защиты, Портон-Даун, Великобритания, в 1952 году. Заявки на патент были поданы в 1962 году и опубликованы только в феврале 1974 года.
Химически устойчив. Период полугидролиза при pH=7 и температуре 25 °C составляет 350 суток. Нуклеофильные реакции сильно замедлены по сравнению с зарином. С кислотами и галогеналкилами образует твердые ядовитые соли аммония, растворимые в воде, но не обладающие кожно-резорбтивными свойствами.
Химическое название: S-(2-NN-Diisopropylaminoethyl)-O-ethyl methylphosphonothiolate. Брутто-формула: C11H26NO2PS. Молекулярная масса 267,37. Бесцветная густая жидкость (технический продукт имеет окраску от желтой до темно-коричневой). Tпл = &񗥂39 °C, высококипящее соединение, не перегоняется при атмосферном давлении Tкип = 95-98°C (1 мм рт. ст.), d4 (25 °C) = 1,0083. Летучесть 0,0105 мг/л (25 °C). Давление паров при 25 °C = 0,0007 мм рт. ст. Гигроскопичен, ограниченно растворим в воде (около 5 % при 20 °C), хорошо — в органических растворителях.
Маркировка боеприпасов в армии США — три зеленых кольца и надпись VX-GAS.
Дегазируется сильными окислителями (гипохлориты).

Табун — нервно-паралитическое отравляющее вещество (ОВ). Смертельная концентрация табуна в воздухе 0,4 мг/л (1 мин), при попадании на кожу в жидком виде — 50-70 мг/кг; в концентрации 0,01 мг/л (2 мин) табун вызывает сильный миоз (сужение зрачка). Защитой от табуна служит противогаз.
Этиловый эфир диметиламида циан фосфорной кислоты — фосфорорганическое соединение, бесцветная подвижная жидкость с t. кип. 220 °C, t пл &񗥂50 °C, плохо растворим в воде (около 12 , хорошо в органических растворителях.Содержание
Энергично взаимодействует с растворами аммиака и аминов, что используется для дегазации табуна. Продукты дегазации ядовиты, так как содержат соли синильной кислоты.
Табун впервые был получен перед 2-й мировой войной, но боевого применения не нашёл.

Хлорацетофенон (CR, CS) C6H5COCH2Cl - Боевое отравляющее вещество из группы лакриматоров — слезоточивых веществ (ОВ раздражающего действия). Применялся в качестве полицейского средства для разгона демонстрантов, захвата преступников и пр. В настоящее время из-за высокой токсичности постепенно вытесняется более безопасными ирритантами — CS, CR, OC, PAVA.

Армейские коды: CN [ам], O-Salz [нем], CAP[анг], Grandite[фр], ХАФ, «Черемуха»

Другие химические названия: 1-Chloroacetophenone, 2-Chloro-1-phenylethanone, Chloromethyl phenyl ketone, 2-chloro-1-phenylethanone, Phenacylchloride, Phenylchloromethylketone, alpha-Chloroacetophenone

Белые кристаллы с запахом черемухи или цветущих яблонь. Технический продукт имеет окраску от соломенно-жёлтой до серой. Нерастворим в воде, но хорошо растворяется в обычных органических растворителях — хлоралканах, сероуглероде, алифатических спиртах, эфирах, кетонах и в бензоле; в некоторых БОВ, например, иприте, фосгене, хлорпикрине и хлорциане. Термически стабилен, плавится и перегоняется без разложения. Устойчив к детонации.

Несмотря на низкую летучесть, пары хлорацетофенона делают местность непреодолимой без противогаза. Растворы хлорацетофенона в зависимости от плотности заражения, местных и метеорологических условий могут быть стойкими в течение часов и дней. Раствор хлорацетофенона в хлорпикрине в смеси с хлороформом (рецептура CNS) в летнее время в лесу стоек в течение 2 ч, а зимой даже до недели; на открытой местности летом примерно 1 час, а зимой 6 часов.

По различным оценкам хлорацетофенон в 3-10 раз более токсичный, чем CS.Концентрация (мг/м&襫)
0,05 — 0,3 Минимальная концентрация, вызывающая в течение 10 с легкое раздражение глаз
0,07 — 0,4 При первом же вдохе легкое раздражение в носу
0,1 — 0,7 Порог восприятия запаха
1,9 Концентрации достаточная, чтобы разбудить спящего
20 — 50 ICt50 — концентрация выводящая из строя 50 % испытуемых (мг.мин/м&襫)
7 000 LCt50 — средняя смертельная концентрация (чистый аэрозоль, мг.мин/м&襫)
14 000 LCt50 — средняя смертельная концентрация (гранаты, мг.мин/м&襫)

Хлорацетофенон — типичный лакриматор, раздражение дыхательных путей выражено гораздо слабее чем при поражении CS и ОС. Начало действия через 0,5 &񗥂2 мин. Продолжительность раздражающего действия 5-30 мин. Симптомы постепенно исчезают через 1-2 часа. Нахождение в облаке CN более 5 мин. считается опасным.
Глаза: Слезотечение и резкая боль. При попадании растворов в глаза может вызывать ожог и помутнение роговицы, ослабление зрения.
Дыхательные пути: пощипывание в носу, легкое жжение в горле, при высоких концентрациях — выделения из носа, боли в горле, возможны затрудненное дыхание, кашель.
Кожа: Раздражающее действие, напоминающее ожог с образованием волдырей. Сильнее действует на влажную кожу. Вопреки распространённому мнению, хлорацетофенон гораздо более сильный кожный ирритант, чем CS. Накожная аппликация всего 0,5 мг CN в течение 60 мин. вызывает эритему у всех испытуемых. (для CS — не менее 20мг).
Военное применение. Наиболее эффективно применение хлорацетофенона в виде аэрозоля. Применяется в гранатах, генераторах аэрозолей (в том числе ранцевых), дымовых шашках и др.
Применение органами правопорядка. Подразделения МВД РФ имеют в распоряжении различные виды гранат «Черемуха», «Дрейф» и аэрозолный распылитель «Черемуха-10М» содержащие хлорацетофенон.
Применение гражданскими лицами. В РФ максимально разрешенное содержание хлорацетофенона в газовом баллончике — 80 мг, в газовых патронах — 100 мг.. Импортные образцы могут содержать до 230 мг хлорацетофенона на патрон. Цветовая маркировка патрона — голубая, синяя. В настоящее время практически полностью вытеснен с рынка средствами самообороны на основе CS, CR, OC.
Для защиты от поражения парами или аэрозолем хлорацетофенона достаточно надеть противогаз.
Определение: Российский войсковой прибор химической разведки (ВПХР) способен определить хлорацетофенон в концентрации 0,002-0,2 мг/л.
Для дегазации применяют подогретые водно-спиртовые растворы сернистого натрия.

КОВ - Отравляющие вещества психотомиметического действия. Психотомиметическими ОВ называют большую группу химически разнородных веществ, способных в незначительных дозах вызывать заметные изменения психики по типу острых психозов. Изменения психики после однократного воздействия психотомиметических средств могут длиться от нескольких минут до нескольких суток и варьировать от потери координации до полного умственного расстройства.

Хинуклидил-3-бензилат (англ. BZ — би-зэт) — холиноблокатор 3-хинуклидиловый эфир бензиловой кислоты. Является психотропным боевым отравляющим веществом.
QNB, ЕА 2277 (США), T2532 (Великобритания), CS 4030, 3-хинуклидинил бензилат, З-хинуклидиловый эфир дифенилоксиуксусной кислоты, З-хинуклидиловый эфир дифенилгликолевой кислоты, 1-аза-бицикло(2.2.2)октан-3-ол бензилат; "agent buzz " CAS: 13004-56-3 (C21H23NO3.HCl).
Хинуклидил-3-бензилат - бесцветное кристаллическое вещество с температурой кипения больше 300С, используется в виде аэрозолей. Поражающее действие проявляется при проникновении через органы дыхания, через желудочно - кишечный тракт и непосредственно в кровь. Продолжительность действия колеблется в зависимости от дозы в течение 1 - 5 суток.

LSD - 25 (ДЛК) - белое кристаллическое вещество с температурой кипения около 85С. По своей токсичности превосходит все вещества данной группы. Нарушения психики наблюдаются при любом способе введения вещества, либо тотчас (внутривенно), либо через 30 - 40 минут. Максимальный эффект приходится на период 1,5 - 3 часа, продолжительность 4 - 8 часов, иногда больше.

В клинике поражений психотомиметическими веществами различают 3 вида нарушений: а) вегетативные нарушения; б) психические нарушения; в) соматические нарушения.

Би Зэт (BZ) При поражении BZ - фаза вегетативных нарушений чрезвычайно выражена: зрачки расширены, сухость кожи и слизистых, покраснение лица, тахикардия до 140 -150 в минуту, экстрасистолия, тремор;
- фаза психических нарушений связана с резким психомоторным возбуждением, агрессией, неуправляемостью, бредом и галлюцинациями устрашающего характера с последующим развитием амнезии на эти события;
- фаза соматических расстройств представлена тяжелыми изменениями в виде почечно - печеночной недостаточности, парезов и параличей конечностей, полной глухотой, слепотой, потерей обоняния, которые могут держаться от нескольких суток до нескольких недель.
С увеличением дозы индивидуальные различия в характере психозов от различных психотомиметиков стираются.
Неотложная помощь:
- защита органов дыхания противогазом;
- изоляция, изъятие оружия, фиксирование к носилкам (при необходимости, так как пораженные психотомиметическими ОВ представляют опасность для окружающих);
- применение антидота - аминостигмин 0,1 % 1мл внутримышечно;
- при необходимости - симптоматические средства: валериана, валидол, валокордин, кофеин, сернокислая магнезия;
- эвакуация.

Новое поколение - Вещества, которые могут быть применены в боевой обстановке.

Существует множество групп веществ, обладающих привлекательными для военных свойствами. Часто отнесение вещества в ту или иную группу очень условно и производится по преимущественной цели действия на объект.

Смертельные
Вещества этой группы предназначены для уничтожения живой силы противника, домашних и сельскохозяйственных животных.

Агонисты ГАМК (судорожные яды) - сильнотоксичные вещества обычно бициклической структуры. Относительно просты по структуре, стабильны к гидролизу. Примеры: бициклофосфаты (трет-бутилбициклофосфат), TATS, флюцибены, арилсилатраны (фенилсилатран).
Бронхоконстрикторы - относятся к биорегуляторам. Оказывают бронхосуживающее действие, приводящее к смерти от дыхательной недостаточности. Примеры: лейкотриены Д и С.
Гипераллергены (крапивные яды) - относительно новая группа отравляющих веществ. Особенностью действия является сенсибилизация организма с последующим провоцированием острой аллергической реакции. Главным недостатком является эффект второй дозы - при первом попадании в организм оказывают значительно более слабое воздействие, чем при повторном введении. Примеры: фосгеноким, урушиолы.
Кардиотоксины - вещества селективно поражающие сердечную деятельность. Примеры: сердечные гликозиды.
Кожно-нарывные вещества - вещества, использующиеся военными с I мировой войны. Являются табельными отравляющими веществами. Значительно менее токсичны, чем фосфорорганические вещества. Главным военным достоинством является отсроченность смертельного эффекта с калечащим действием, это требует от противника затрат сил и средств на оказание медицинской помощи пораженным. Примеры: сернистый иприт, полуторный иприт, кислородный иприт, азотистые иприты, люизит.
Нервно-паралитические вещества - фосфорорганические вещества этой группы вызывают смерть при любом способе поступления внутрь. Высокотоксичны (особенно привлекательна высокая токсичность при попадании на кожу). Используются как табельные отравляющие вещества. Примеры: зарин, зоман, табун, VX, ароматические карбаматы.
Системные яды (общеядовитые) - поражают одновременно множество систем организма. Часть из них состояла на вооружении различных стран. Примеры: синильная кислота, цианиды, фторацетаты, диоксин, карбонилы металлов, тетраэтилсвинец, арсениды.
Токсины - вещества, обладающие экстремально высокой токсичностью с самыми разнообразными симптомами поражения. Главными недостатками природных токсинов, с военной точки зрения, являются твердое агрегатное состояние, неспособность проникать через кожу, высокая цена, нестабильность к детоксикации. Примеры: тетродотоксин, палитоксин, ботулинические токсины, дифтерийный токсин, рицин, микотоксины, сакситоксин.
Токсичные алкалоиды - вещества разного строения, продуцируемые растениями и животными. Благодаря относительной доступности эти вещества могут быть применены как токсические агенты. Примеры: никотин, кониин, аконитин, атропин, С-токсиферин I.
Тяжелые металлы - неорганические вещества способные вызывать смертельные поражения как острого, так и хронического характера. Имеют больше экотоксическое значение, так как длительно сохраняются в природной среде. Примеры: таллия сульфат, хлорид ртути, нитрат кадмия, ацетат свинца.
Удушающие - давно известные табельные отравляющие вещества. Точный механизм их действия неизвестен. Примеры: фосген, дифосген, трифосген.

Калечащие
Вещества данной группы провоцируют длительно протекающую болезнь, которая может вызвать смертельный исход. Сюда же некоторые исследователи относят и кожно-нарывные вещества.

Вызывающие нейролатиризм - вызывают специфическое поражение ЦНС, приводящее к движению животных по кругу. Примеры: ИДПН.
Канцерогенные - группа веществ провоцирующих развития раковых опухолей. Примеры: бензaпирен, метилхолантрен.
Нарушающие слух - используются для поражения слухового аппарата человека. Примеры: антибиотики группы стрептомицинов.
Необратимые парализующие - группа веществ вызывающих демиелинизацию нервных волокон, что приводит к параличам различной обширности. Примеры: три-орто-крезилфосфат.
Поражающие зрение - вызывают временную или постоянную слепоту. Пример: метанол.
Радиоактивные - дают остро или хронически протекающую лучевую болезнь. Могут иметь практически любой химический состав, так как радиоактивные изотопы есть у всех элементов.
Супермутагены - вещества провоцирующие возникновение генетических мутаций. Могут также входить в различные другие группы (часто, например, высокотоксичны и канцерогенны). Примеры: нитрозометилмочевина, нитрозометилгуанидин.
Тератогены - группа веществ провоцирующих уродства при развитии плода во время беременности. Целью военного применения может являться геноцид или препятствие рождению здорового ребенка. Примеры: талидомид.

Несмертельные
Целью применения веществ данной группы является приведение человека в небоеспособное состояние или создание физического дискомфорта.

Алгогены - вещества, вызывающие сильные болевые ощущения при попадании на кожу. В настоящее время есть продаваемые составы, для самообороны населения. Часто имеют также слезоточивое действие. Пример: 1-метокси-1,3,5-циклогептатриен, дибензоксазепин, капсаицин, морфолид пеларгоновой кислоты, резинифератоксин.
Анксиогены - вызывают у человека острый приступ паники. Примеры: агонисты рецептора холецистокинина типа В.
Антикоагулянты - понижают свертываемость крови, вызывая кровотечения. Примеры: суперварфарин.
Аттрактанты - привлекают различных насекомых или животных (например, жалящих, неприятных) к человеку. Это может привести к панической реакции у человека или спровоцировать нападение насекомых на человека. Также могут быть использованы для привлечения вредителей к посевам противника. Пример: 3,11-диметил-2-нонакозанон (аттрактант таракана).
Малодоранты - вызывают удаление людей с территории или от определенного человека за счет отвращения людей к неприятному запаху местности (человека). Неприятным запахом могут обладать либо сами вещества, либо продукты их метаболизма. Примеры: меркаптаны, изонитрилы, селенолы, теллурит натрия, геосмин, бензциклопропан.
Вызывающие боль в мышцах - вызывают сильные болевые ощущения в мышцах человека. Примеры: аминоэфиры тимола.
Гипотензивные средства - сильно понижают давление, вызывая ортостатический коллапс, в результате которого человек теряет сознание или возможность двигаться. Пример: клофелин, канбисол, аналоги фактора активации тромбоцитов.
Кастраторы - вызывают химическую кастрацию (потерю к воспроизводству). Примеры: госсипол.
Кататонические - вызывают развитие у пораженных кататонии. Обычно относят к виду психохимических отравляющих веществ. Примеры: бульбокапнин.
Миорелаксанты периферические - вызывают полное расслабление скелетной мускулатуры. Способны вызвать смерть из-за расслабления дыхательных мышц. Примеры: тубокурарин.
Миорелаксанты центральные - вызывают расслабление скелетной мускулатуры. В отличие от периферических, они меньше влияют на дыхание и их детоксикация затруднена. Примеры: миорелаксин, фенилглицерин, бензимидазол.
Мочегонные - вызывают резкое ускорение опорожнения мочевого пузыря. Примеры: фуросемид.
Наркозные - вызывают наркоз у здоровых людей. Пока применение данной группы веществ затруднено низкой биологической активностью используемых веществ. Примеры: изофлюран, галотан.
Наркотики правды - вызывают у людей состояние, когда человек не может сознательно говорить ложь. В настоящее время показано, что данный метод не гарантирует полной правдивости человека и их применение ограничено. Обычно это не индивиндуальные вещества, а сочетание барбитуратов со стимуляторами.
Наркотические анальгетики - в дозах, выше терапевтических оказывают обездвиживающее действие. Примеры: фентанил, карфентанил, 14-метоксиметопон, эторфин, афин.
Нарушающие память - Вызывают временную потерю памяти. Часто токсичны. Примеры: циклогексимид, домоевая кислота, многие холинолитики.
Нейролептики - вызывают двигательную и мыслительную заторможенность у человека. Примеры: галоперидол, спиперон, флуфеназин.
Необратимые ингибиторы МАО - группа веществ блокирующие моноаминоксидазу. В результате этого при употреблении продуктов с высоким содержанием природных аминов (сыры, шоколад) провоцируется гипертонический криз. Примеры: ниаламид, паргилин.
Подавители воли - вызывают нарушение способности принимать самостоятельные решения. Являются веществами различных групп. Пример: скополамин.
Пруригены - вызывают непереносимый зуд. Например: 1,2-дитиоцианоэтан.
Психотомиметические средства - вызывают психоз, продолжающийся некоторое время, в течение которого человек не может принимать адекватные решения. Пример: BZ, ЛСД, мескалин, ДМТ, ДОБ, ДОМ, каннабиноиды, PCP.
Слабительные - вызывают резкое ускорение опорожнения содержимого кишечника. При длительном действии препаратов этой группы может развиться истощение организма. Примеры: бисакодил.
Слезоточивые вещества (лакриматоры) - вызывают сильное слезотечение и смыкание век у человека, в результате чего человек временно не может видеть происходящее вокруг и теряет боеспособность. Есть табельные отравляющие вещества, используемые для разгона демонстраций. Примеры: хлорацетофенон, бромацетон, бромбензилцианид, орто-хлорбензилиденмалонодинитрил (CS).
Снотворные - вызывают засыпание человека. Примеры: флунитразепам, барбитураты.
Стерниты - вызывают неукротимое чихание и кашель, в результате чего человек может сбросить противогаз. Есть табельные ОВ. Примеры: адамсит, дифенилхлорарсин, дифенилцианарсин.
Треморгены - вызывают судорожные подергивания скелетных мышц. Примеры: треморин, оксотреморин, треморгенные микотоксины.
Фотосенсибилизаторы - повышают чувствительность кожи к солнечным ультрафиолетовым лучам. При выходе на солнечный свет человек может получить болезненные ожоги. Примеры: гиперицин, фурокумарины.
Эметики (рвотные) - вызывают рвотный рефлекс, в результате чего нахождение в противогазе становится невозможным. Примеры: производные апоморфина, стафилококковый энтеротоксин В, PHNO.

Реферат по безопасности жизнедеятельности на тему:

«классификация отравляющих веществ по действиям на организм человека»

Выполнил:

Студент М1-2 группы

Рамирес Киньонес Павел Орландович

Оглавление

Введение

Большое разнообразие отравляющих веществ (ОВ) по классам химических соединений, свойствам и боевому назначению, естественно, вызывает необходимость их классификации. Создать единую, универсальную классификацию ОВ практически невозможно, да в этом и нет необходимости. Специалисты различного профиля в основу классификации принимают наиболее характерные с точки зрения данного профиля свойства и особенности ОВ, поэтому классификация, составленная, например, специалистами медицинской службы, оказывается неприемлемой для специалистов, разрабатывающих средства и способы уничтожения ОВ или оперативно-тактические основы применения химического оружия.
За сравнительно недолгую историю химического оружия появлялось и существует поныне деление ОВ по самым различным признакам. Известны попытки классифицировать все ОВ по активным химическим функциональным группам, по стойкости и летучести, по табельности средств применения и токсичности, по методам дегазации и лечения пораженных, по патологическим реакциям организма, вызываемым ОВ. В настоящее время наибольшее распространение нашли так называемые физиологическая и тактическая классификации ОВ.
В данной курсовой работе мы рассмотрим сущность и принципы классификации воздействия отравляющих веществ на организм человека.

1. Понятие отравляющих веществ и виды их классификации

1.1 Понятие
Отравляющие вещества? (ОВ) - токсичные химические соединения, предназначенные для поражения живой силы противника во время военных действий. Могут проникать в организм через органы дыхания , кожные покровы и пищеварительный тракт. Боевые свойства (боевая эффективность) ОВ определяются их токсичностью (обусловленной способностью ингибировать ферменты или взаимодействовать с рецепторами), физико-химическими свойствами (летучесть, растворимость, устойчивость к гидролизу и т.д.), способностью проникать через биобарьеры теплокровных и преодолевать средства защиты.
1.2 Тактическая классификация

По упругости насыщенных паров (летучесть ) на:

нестойкие (фосген , синильная кислота );

стойкие (иприт , люизит , VX );
ядовитодымные (адамсит , хлорацетофенон ).

По характеру воздействия на живую силу на:

смертельные (зарин , иприт );
временно выводящий личный состав из строя (хлорацетофенон, хинуклидил-3-бензилат);
раздражающие: (адамсит , Cs, Cr, хлорацетофенон );
учебные: (хлорпикрин );

По быстроте наступления поражающего действия:

быстродействующие – не имеют периода скрытого действия (зарин , зоман , AC, Ch, Cs, CR);
медленно действующие – обладают периодом скрытого действия (иприт , VX , Фосген , BZ , Луизит , Адамсит );

нервно-паралитические ОВ (фосфорорганические соединения ): зарин , зоман , табун , VX ;
общеядовитые ОВ: синильная кислота ; хлорциан ;
кожно-нарывные ОВ: иприт , азотистый иприт , люизит ;
ОВ, раздражающие верхние дыхательные пути или стерниты : адамсит , дифенилхлорарсин , дифенилцианарсин ;
удушающие ОВ: фосген , дифосген ;
раздражающие оболочку глаз ОВ или лакриматоры : хлорпикрин , хлорацетофенон , дибензоксазепин , о-хлорбензальмалондинитрил , бромбензилцианид ;
психохимические ОВ: хинуклидил-3-бензилат .

2. Воздействие отравляющих веществ на организм человека
2.1 Отравляющие вещества нервно-паралитического действия

В настоящее время военные специалисты рассматривают нервно-паралетические отравляющие вещества как наиболее перспективные для использования в качестве ОВ смертельного действия. К этой группе отравляющих веществ относятся чрезвычайно высокотоксичные фосфорорганические соединения - зарин, зоман, V-газы. вызывая поражение нервной системы, они оказывают резко выраженное общетоксическое действие.
Характерным свойством фосфорорганических ОВ является их кумулятивное действие, которое выражено особенно резко при повторном воздействии в первые сутки после первичного контакта. Кумулятивное действие заключается в накоплении яда в организме и вызванных им изменениях.

Признаки поражения различными отравляющими веществами нервно-паралитического действия во многом сходны. Отличия заключаются в выраженности некоторых симптомов.
У легко пораженных наблюдается сужение зрачков (миоз), спазм аккомодации, сопровождающиеся резким ослаблением зрения в сумерках и при искусственном освещении, боль в глазах, слюнотечение, отделение слизи из носа, ощущение тяжести в груди. При поражении через кожу и пищеварительный тракт сужение зрачков нередко отсутствует, так как оно обуславливается местным действием или поступлением больших доз ОВ в общий кровоток.
При поражении средней тяжести развивается резкая отдышка вследствие сужения просвета бронхов, синюшная окраска слизистых оболочек и кожи. Наблюдается нарушение координации движений (шаткая походка), нередко рвота, частое мочеиспускание, понос. Признаки поражения легкой степени выражены сильнее.
При тяжелом поражении наступают клинико-тонические судороги приступообразного характера, сильнейшая отдышка. Изо рта выделяется пенистая мокрота (слюна). Кожа и слизистые оболочки приобретают резко выраженную синюшную окраску. В более тяжелых случаях наступает потеря сознания и остановка дыхания.
V-газы (VX) - высокотоксичные отравляющие вещества нервно-паралитического действия. Они представляют собой малолетучие жидкости желтоватого цвета, без запаха, не обладающие раздражающим действием. V-газы хорошо растворяются в органических растворителях (бензине, керосине, соляровом масле, дихлорэтане и других) и плохо растворяются в воде; заражают непроточные водоемы на несколько месяцев; легко впитываются в резину, дерево, краски и лаки.
V-газы могут применяться в артиллерийских химических снарядах ствольной и реактивной артиллерии, в химических авиационных бомбах, выливных авиационных приборах и химических фугасах.
В момент применения V-газы находятся в виде мелких капель (мороси) и тумана (аэрозоля).
С зараженного участка V-газы вместе с пылью могут перейти в воздух и попасть в дыхательные пути, а также на кожу людей и вызвать смертельные поражения.
Попадание на кожу v-газов в количестве значительно меньше одной капли вызывает смертельное поражение человека. Для защиты от V-газов необходимо надеть противогаз и средства защиты кожи (общевойсковой защитный плащ ОП-1, защитные чулки и перчатки).
На вооружении и боевой технике V-газы дегазируются свежеприготовленным дегазирующим раствором № 1, а также водными растворами дветретиосновной соли гипохлорита кальция ДТС-ГК и дезактивирующего порошка СФ-2У (СФ-2). Обмундирование, находящееся на личном составе и зараженное отравляющими веществами дегазируется индивидуальным противохимическим пакетом.
Пары V-газов обнаруживаются с помощью приборов химической разведки (индикаторной трубки с красным кольцом и точкой), а также средствами химических лабораторий,
Зарин (ГВ) - бесцветная летучая жидкость (технический зарин желтого цвета) с температурой кипения около 150°С Замерзает при температуре около минус 40°С. Зарин хорошо растворяется в воде и органических растворителях. Легко сорбируется (задерживается) на обмундировании. Водой разлагается очень медленно и может заражать непроточные водоемы на срок около месяца. Быстро разрушается водными растворами щелочей, аммиачной водой. Кожные покровы и обмундирование дегазируются индивидуальным противохимическим пакетом. Дегазация вооружения и техники не требуется. Защитой от зарина служит противогаз.
Зарин - быстродействующее отравляющее вещество нервно-паралитического действия. Концентрация паров зарина в воздухе 0,0005 миллиграмма в литре при вдыхании в течение 2 мин. вызывает сужение зрачков (миоз) и затруднение дыхания (загрудинный эффект), а концентрация 0,06 миллиграмма в литре - в течение 2 мин. является смертельной. В момент применения зарин находится в основном в состоянии пара, но в местах разрывов химических боеприпасов возможно наличие капель.
Зарин может применяться в химических ракетах, артиллерийских химических снарядах ствольной и реактивной артиллерии, в химических авиационных бомбах и химических фугасах.
Обнаруживается с помощью приборов химической разведки (индикаторной трубкой с красным кольцом и точкой), автоматическими газосигнализаторами ГСП-1М, ГСП-11 и средствами химических лабораторий.
При оказании помощи при поражении ОВ нервно-паралитического действия необходимо:
- дать таблетку антидота из АИ-2 (гнездо № 2);
- немедленно одеть противогаз (неисправный заменить); при нахождении в аэрозольном облаке отравляющих веществ, когда на лицо попадают мельчайшие капельки ОВ, вначале обрабатывают кожу лица жидкостью индивидуального противохимического пакета (ИПП), затем надевают противогаз;
- провести частичную санитарную обработку открытых участков кожи и частичную дегазацию одежды жидкостью ИПП и сумки ПХС; по показаниям искусственное дыхание;
- срочно эвакуировать пораженных из очага химического заражения.

2.2 Отравляющие вещества кожно-нарывного действия

К группе отравляющих веществ кожно-нарывного действия относится иприт. Иприт оказывает поражающее действие как в капельно-жидком, так и в парообразном состоянии.
Иприт (НД, Н) может применяться в очищенном виде (перегнанный) и в виде технического продукта (технический). Перегнанный и технический иприты представляют собой маслянистые жидкости от светло-желтого до темно-коричневого цвета с запахом чеснока или горчицы.
Кипит иприт при температуре 217°С, а замерзает в пределах температур от минус 4°С до минус 14,5°С.
Иприт мало растворим в воде, но хорошо растворяется в органических
растворителях (бензине, керосине, бензоле, соляровом масле, дихлорэтане и др.). Водой иприт медленно разлагается и может на длительное время (до 2-х месяцев) заражать непроточны водоемы.
Иприт вызывает местные воспалительные изменения, а также оказывает общеядовитое действие. В момент контакта с ОВ боль или другие неприятные ощущения отсутствуют. Через несколько часов скрытого периода (2 - 3 часа при капельно-жидком ОВ) на коже появляются покраснение, небольшой отек, ощущается зуд и жжение. Через 18 24 часа образуются пузырьки, расположенные по краю покраснения в виде ожерелья, затем пузырьки сливаются в большие пузыри, наполненные прозрачной жидкостью, которая постоянно мутнеет. В тяжелых случаях на месте пузырей образуются поверхностные язвы, а после присоединения инфекции глубокие язвы, которые долго не заживают.
При воздействии паров иприта на глаза через 2 - 5 часов после поражения возникает ощущение легкого жжения и инородного тела (песка) в глазах. Появляется слезотечение, покраснение и отек слизистых оболочек. В тяжелых случаях эти признаки выражены резче. Почти одновременно с раздражением слизистых оболочек глаз возникают охриплость голоса, чувство першения в горле, саднение за грудиной, насморк, сухой кашель, боль в груди, тошнота, общая слабость.
Общетоксическое действие иприта проявляется головной болью, головокружением, тошнотой, повышением температуры, общим угнетением, апатией, сонливостью.
Вооружение и техника, зараженные ипритом, дегазируются дегазирующим раствором № 1, водными растворами ДТС-ГК или дезактивирующего порошка СФ-2У (СФ-2). На местности и инженерных сооружениях иприт дегазируется хлорной известью и ДТС-ГК. На кожных покровах и обмундировании иприт дегазируется индивидуальным противохимическим пакетом.
В момент применения иприт находится в состоянии пара, тумана и капель различных размеров.
Для защиты от иприта служит противогаз и средства защиты кожи (общевойсковой защитный плащ ОП-1, защитные чулки и перчатки).
Наименьшая доза иприта, вызывающая поражение кожных покровов, составляет около 0,01 миллиграмма на 1 квадратный сантиметр обнаженной кожи. Смертельная доза при попадании на обнаженную кожу человека около 4-5 грамм. Концентрация паров иприта в воздухе 0,3 миллиграмма в литре в течение 2 мин. является смертельной.
Иприт может применяться в артиллерийских химических снарядах ствольной и реактивной артиллерии, в химических минах, авиационных химических бомбах, химических фугасах, а также с помощью выливных авиационных приборов. Возможно применение иприта из термических генераторов аэрозолей (тумана).
Иприт обнаруживается приборами химической разведки (индикаторной трубкой с желтым кольцом) и
средствами химических лабораторий.
Первая медицинская помощь при поражении ипритом: на пораженных немедленно надевают противогаз; производят частичную санитарную обработку открытых участков кожи и частичную дегазацию одежды жидкостью ИПП и сумки ПХС; затем всех пораженных выводят (вывозят) на незараженную территорию в сохранившиеся больницы или отряды первой медицинской помощи.
При попадании ОВ в желудок с пищей или водой следует как можно быстрее вызвать у пораженного рвоту, дать ему активированный уголь и при первой возможности промыть желудок. Для этого пораженному дают выпить 3 5 стаканов воды, а затем вызывают рвоту. Так повторяют 5 6 раз. Затем повторно дают адсорбент (активированный уголь).

2.3 Отравляющие вещества удушающего действия

Проникают при вдыхании которых поражаются верхние дыхательные пути и легочные ткани. Основные представители фосген и дифосген.
Дифосген бесцветная маслянистая жидкость с запахом прелого сена, температура кипения 128°С, замерзания минус 57°С.
По мнению военных специалистов, в настоящее время фосген не может рассматриваться как эффективное средство химической войны, так как он имеет низкую токсичность (в 30 раз меньше токсичности зарина), скрытый период действия и запах.
Фосген (СС) - бесцветный газ с запахом прелого сена, сжижающийся при температуре 8°С. Замерзает фосген при температуре около минус 100,0°С.
В момент применения фосген находится в состоянии пара и не заражает обмундирование, вооружение и технику.
Пары фосгена в 3,5 раза тяжелее воздуха. Фосген ограниченно растворяется в органических растворителях. Вода, водные растворы щелочей, аммиачная вода легко разрушают фосген (аммиачную воду можно использовать для дегазации фосгена в закрытых помещениях). Защитой от фосгена служит противогаз.
Фосген обладает удушающим действием со скрытым периодом 4-6 часов. Смертельными являются концентрации паров фосгена в воздухе 3,0 миллиграмма в литре при дыхании в течение 2 мин. Фосген обладает кумулятивными свойствами (можно получить смертельное поражение при длительном вдыхании воздуха, содержащего малые концентрации паров фосгена). Воздух, содержащий пары фосгена, может застаиваться в оврагах, лощинах, низинах, а также в лесу и населенных пунктах.
Первыми признаками поражения ОВ удушающего действия являются сладковатый привкус во рту, чувство саднения в горле, кашель, головокружение, общая слабость. могут быть также тошнота, рвота, болезненность под ложечкой. поражение слизистых оболочек глаз выражено не резко.
После выхода из зараженной местности явления поражения исчезают, наступает скрытый период действия, продолжающийся 6 8 часов. Однако уже в это время при переохлаждении и мышечном напряжении появляются синюшность и отдышка. Затем возникают и развиваются отек легких, резкая одышка, кашель, обильное выделение мокроты, головная боль, повышение температуры. Иногда бывает и более тяжелая форма отравления полное расстройство дыхания, упадок сердечной деятельности и смерть.
Фосген может применяться в авиационных химических бомбах и минах.
Обнаруживается фосген приборами химической разведки (индикаторной трубкой с тремя зелеными кольцами) и автоматическими газосигнализаторами ГСП-1М, ГСП-11.
Первая медицинская помощь. На пораженного немедленно надевают противогаз и обязательно выводят (выносят) его из очага химического заражения, независимо от тяжести состояния. Самостоятельное передвижение пораженного приводит к резкому ухудшению течения отравления, развитию отека легких и смерти. в прохладное время года пораженного следует тепло укрыть и по возможности согреть. После выноса из очага химического заражения всем пораженным необходимо предоставить полный покой и облегчить дыхание, расстегнув воротники и одежду, а если возможно, снять ее.
При поражении удушающими ОВ искусственное дыхание делать нельзя (в связи с наличием отека легких).в случае полной остановки дыхания производить искусственное дыхания до восстановления естественного.

2.4 Отравляющие вещества общего ядовитого действия

Отравляющие вещества общего ядовитого действия - группа быстродействующих летучих ОВ (синильная кислота, хлорциан, окись углерода, мышьяковистый и фосфористый водород), поражающих кровь и нервную систему. Наиболее токсичные, синильная кислота и хлорциан.
Синильная кислота (АС) - бесцветная легкоподвижная и легколетучая жидкость с запахом миндаля. Температура кипения синильной кислоты 26,1°С, температура замерзания-минус 13,9°С. В момент применения синильная кислота находится в виде пара.
Пары ее легче воздуха и в полевых условиях не заражают обмундирование, вооружение и технику. Защитой от синильной кислоты служит противогаз.
Синильная кислота хорошо растворяется в воде и заражает непроточные водоемы на несколько суток. При поражении синильной кислотой ткани теряют способность усваивать кислород. В связи с этим при снижении в крови необходимого содержания кислорода развивается кислородное голодание.
При поражении синильной кислотой ощущается запах горького миндаля, горький металлический привкус во рту, затем появляются чувство онемения слизистой оболочки полости рта, раздражение горла, тошнота, головная боль, головокружение, слабость. Наблюдается ярко-розовая окраска слизистых оболочек и кожи, расширение зрачков, выпячивание глазных яблок, одышка, судороги. Отмечаются угнетение, чувство страха и потеря сознания. Затем наступает потеря чувствительности, расслабление мышц, резкое нарушение дыхания и сердечной деятельности. Пульс частых, слабый, аритмичный. Дыхание редкое, поверхностное, неравномерное. Позднее дыхание прекращается при еще работающем сердце.
По токсичности синильная кислота значительно уступает отравляющим веществам нервно-паралитического действия. Концентрация паров синильной кислоты в воздухе 0,8-1,0 миллиграмм в литре при вдыхании в течение 2 минут является смертельной. Синильная кислота может применяться в авиационных химических бомбах. Синильная кислота обнаруживается приборами химической разведки (индикаторной трубкой с тремя зелеными кольцами) и автоматическими газосигнализаторами ГСП-1М, ГСП-11.
Первая медицинская помощь при поражении синильной кислотой - надеть противогаз, дать антидот для вдыхания и эвакуировать из очага заражения в больницу или ОПМ. Чтобы дать антидот, следует раздавить ампулу, в которой он содержится, и заложить ее под маску противогаза. При резком ослаблении или прекращении дыхания делают искусственное дыхание и повторно дают вдыхать антидот.

2.5 Отравляющие вещества психогенного действия

Отравляющие вещества психогенного действия - группа ОВ, вызывающие временные психозы за счет нарушения химической регуляции в центральной нервной системе. Представителями таких ОВ являются вещества типа «ЛСД» (диэтиламид лезергиновой кислоты) и Би-Зет. Это бесцветные кристаллические вещества, плохо растворимые в воде, применяются в аэрозольном состоянии. При попадании в организм они способны вызвать расстройство движений, нарушение зрения и слуха, галлюцинации, психические расстройства или полностью изменить нормальную картину поведения человека; состояние психоза аналогичное наблюдаемым у больных шизофренией.
Би-зед (ВЦ) - кристаллическое вещество белого цвета, без запаха, с температурой кипения 320°С. Плавится Би-зед при температуре около 165°С. Водой очень медленно разрушается. Разрушается спиртовыми растворами щелочей. Дегазируется Би-зед раствором дветретиосновной соли гипохлорита кальция ДТСТК.
Бизед действует на нервную систему, вызывая нарушение психики, головную боль, ухудшение зрения, сонливость, повышение температуры и галлюцинации. Действие начинает проявляться при концентрации Би-зед в воздухе около 0,1 миллиграмма в литре через 0,5 часа и продолжается 2-3 суток.
В момент применения Би-зед находится в виде аэрозоля (дыма). Защитой от Би-зед служит противогаз.
Би-зед может применяться в химических авиационных кассетах и ядовитодымовых шашках. Возможно применение Би-зед с помощью термических генераторов аэрозолей.

2.6 Отравляющие вещества раздражающего действия

Отравляющие вещества раздражающего действия - группа ОВ, воздействующих на слизистые оболочки глаз (лакриматоры, например
хлорацетофенон) и верхние дыхательные пути (стерниты, например адамсит). Наибольший эффективностью обладают ОВ раздражающего комбинированного действия типа Си-Эс и Си-Эр.
Хлорацетофенон (ЦН) - кристаллическое вещество белого или светло-коричневого цвета с резким запахом, напоминающим запах цветущей черемухи. Кипит хлорацетофенон при температуре около 250°С, а плавится при температурах около 60°С. Хлорацетофенон практически нерастворим в воде, но хорошо растворяется в органических растворителях. Водой и водными растворами щелочей не разлагается.
Хлорацетофенон может применяться с помощью ядовито-дымовых шашек, химических ручных гранат и механических генераторов аэрозоля. В момент применения он находится в воздухе в виде аэрозоля (дыма).
Защитой от хлорацетофенона служит противогаз. Хлорацетофенон обладает слезоточивым действием. Концентрация его - 0,0001 миллиграмма в литре воздуха в течение 2 мин. уже вызывает раздражение, а концентрация 0,002 миллиграмма в литре воздуха в течение 2 мин. является непереносимой. Обнаруживается хлорацетофенон средствами химических лабораторий.
Хлорацетофенон, а также другие отравляющие вещества раздражающего действия могут зедерживаться на обмундировании и снаряжении, создавая условия, при которых придется длительное время находиться в противогазах. Дегазация обмундирования и снаряжения, зараженного хлорацетофенон и другими 0В раздражающего действия, может осуществляться путем их чистки и проветривания.
Си-Эс (СС) - кристаллическое вещество белого или светло-желтого цвета, темнеющее при нагревании. Кипит Си-Эс при температуре около 315°С, а плавится при температуре 95°С. Си-Эс весьма умеренно растворяется в воде и хорошо растворяется в органических растворителях. Удаляется с поверхности тела и техники смыванием большим количеством воды.
Си-Эс обладает сильным раздражающим действием на глаза и верхние дыхательные пути, вызывая слезотечение, жжение в носу, гортани и легких, тошноту. По раздражающему действию Си-Эс в 10-20 раз сильнее хлорацетофенона. Си-Эс может применяться с помощью химических ручных гранат. Возможно применение Си-Эс с помощью генераторов аэрозолей. Обнаруживается Си-Эс средствами химических лабораторий.
Адамсит (ДМ) - малолетучее кристаллическое вещество желто-зеленого цвета, кипящее при температуре свыше 40°С
Плавится адамсит при температуре около 195°С. В воде не растворяется, хорошо растворяется в ацетоне, а при нагревании-в других органических растворителях. Окислители разлагают адамсит до веществ, не действующих на дыхательные пути.
Адамсит обладает раздражающим действием на дыхательные пути. Концентрация его - 0,0002 миллиграмма в литре воздуха в течении 2 мин. уже вызывает раздражение, а концентрация - 0,01 миллиграмма в литре воздуха в течение 2 мин. является непереносимой.
Адамсит может применяться с помощью химических ручных гранат и механических генераторов аэрозолей. В момент применения находится в виде дыма. Защитой от него служит противогаз. Обнаруживается адамсит средствами химических лабораторий.

Заключение
Отравляющие вещества с точки зрения их действия на организм человека бывают нервно-паралитического действия, кожно-нарывного действия, удушающего действия, общего ядовитого действия, раздражающего действия, и психогенного действия.
К группе отравляющих веществ нервно-паралитического действия относятся чрезвычайно высокотоксичные фосфорорганические соединения - зарин, зоман, V-газы. вызывая поражение нервной системы, они оказывают резко выраженное общее токсическое действие.
К группе отравляющих веществ кожно-нарывного действия относится иприт. Иприт оказывает поражающее действие, как в капельно-жидком, так и в парообразном состоянии. Иприт вызывает местные воспалительные изменения, а также оказывает общее ядовитое действие. В момент контакта с ОВ боль, а другие неприятные ощущения отсутствуют.
и т.д.................

На пути от каменного угля до пирамидона, или до флакончика духов, или до обычного фотографического препарата лежат такие дьявольские вещи, как тротил и пикриновая кислота, такие великолепные штуки, как бром-бензил-цианид, хлор-пикрин, ди-фенил-хлор-арсин и так далее, и так далее, то есть боевые газы, от которых чихают, плачут, срывают с себя защитные маски, задыхаются, рвут кровью, покрываются нарывами, сгнивают заживо...

А.Н. Толстой, «Гиперболоид инженера Гарина»

Химический король Роллинг красочно описал возможности химии на поле боя, но все же немного сгустил краски и погрешил против истины. Отравляющие вещества, которые были доступны во времена написания «Гиперболоида инженера Гарина», вполне успешно фильтровались противогазами и были эффективны лишь при низкой химической дисциплине личного состава. А на пути от каменного угля до пирамидона серьезных отравляющих веществ не прослеживается. Но следует отдать должное Алексею Толстому — он сумел передать то отношение к отравляющим газам, которое господствовало в мире начала ХХ века.

Сегодня символом оружия массового поражения стала Хиросима. А девяносто пять лет назад так же зловеще зазвучало короткое название провинциального бельгийского городка Ипр. До этого мы еще доберемся, а начнем с более ранних прецедентов боевого применения отравляющих веществ...

Яды и ОВ — в чем различие?

В американской армии этот знак ставится на все, что имеет отноше-
ние к химическому оружию.

Яды — очень обширная категория. Она включает в себя любые вещества, так или иначе наносящие вред живому организму при химическом взаимодействии с ним. Но далеко не все яды могут быть использованы в качестве активного компонента химического оружия массового поражения. Так, например, высокотоксичный цианид калия совершенно непригоден для боевого использования — его крайне трудно превратить в аэрозоль, к тому же в аэрозольной форме его токсичность недостаточна для эффективного поражения живой силы. Большинство ядов, упомянутых в предыдущей статье, не получится применить в бою по той же причине или по ряду других причин — сложности и дороговизне производства, стойкости при хранении, неприемлемого периода скрытого действия, способности проникать через биологические барьеры организма.

Определение ОВ (отравляющих веществ) достаточно лаконично — это высокотоксичные химические соединения, предназначенные для поражения живой силы противника. Собственно говоря, весь комплекс требований к ОВ в этом определении и содержится. При постановке задачи создания ОВ учитывается множество свойств экономического, биохимического и военного характера. Вещество должно обеспечивать гарантированное действие при боевых концентрациях, храниться определенное время без изменения токсикологических характеристик, эффективно доставляться к месту применения, дезактивироваться спустя заданный срок. И конечно же, оно должно быть достаточно простым в синтезе, не требовать дорогостоящего сырья и технологических процессов.

Химическое оружие часто путают с ОВ. Но это все же разные вещи. Химическое оружие — это комплекс средств хранения, доставки и перевода в боевую форму отравляющих веществ. А сами ОВ — активный компонент химического оружия. Так, например, герметичный контейнер с зарином — еще не химическое оружие, он не приспособлен для оперативной доставки и быстрого распространения ОВ на большой площади. А вот боеголовка ракеты Honest John, снаряженная контейнерами с зарином, — уже да.

От обороны к нападению

Вот такие требушеты забрасывали во вражескую крепость первые химические боеприпасы. По две дохлых собаки в час. Или по два ночных горшка.

Попытки использования химического оружия отмечались в исторических документах античности. В китайских текстах IV века до нашей эры описывается использование ядовитых газов для борьбы с подкопами врага под стены крепости — в контрподкопы нагнетался дым горящей смеси горчицы и полыни, который вызывал удушье и даже смерть. А в военных трактатах времен китайской династии Сун (960-1279) упоминается о применении токсичного дыма, получаемого путем сжигания минерала арсенопирита , содержащего мышьяк.

Во время Пелопоннесской войны спартанцы использовали токсичный и удушливый сернистый дым в ходе наступательных боевых действий, но насколько его применение оказалось эффективным, история умалчивает.

Средневековые осады крепостей породили массу эрзац-заменителей химического оружия. На осаждаемую территорию забрасывались горшки с нечистотами, разложившиеся трупы животных. Однако, если вспомнить уровень санитарной культуры средневековых городов, действенность такого «оружия» вызывает сомнения. Собачьим трупом на улице или зловонной лужей нечистот тогда трудно было кого-то лишить присутствия духа.

Изобретение пороха позволило создавать примитивные химические боеприпасы, состоявшие из смеси ядов и пороха. Такие бомбы метались катапультами и взрывались в воздухе, образуя тяжелые токсичные аэрозоли, отравляющие солдат противника. Токсичным компонентом этих бомб было множество отравляющих веществ — алкалоиды кротона, соединения мышьяка, экстракт аконита. В 1672 году во время осады города Гронинген епископ Кристоф-Бернар ван Гален распорядился добавлять в зажигательные составы метательных снарядов красавку. А несколько позже бразильские аборигены боролись с конкистадорами при помощи удушливого и раздражающего дыма красного перца, содержащего алкалоид капсоицин.

Если подойти к этому с точки зрения военной токсикологии, можно сказать, что в античности и средневековье преимущественно использовались стерниты и лакриматоры — вещества, раздражающие слизистые дыхательных путей и глаз. Современная токсикология включает оба этих класса в группу инкапаситантов , то есть веществ, временно выводящих живую силу из строя. Убивать вражеских солдат «на одном вдохе» тогда, конечно же, и не мечтали.

Это интересно: химическим оружием интересовался Леонардо да Винчи, который создал целый список препаратов, перспективных, по его мнению, для боевого применения. Однако все они были слишком дороги и недостаточно эффективны для применения на поле боя.

Быть лордом — звучит гордо!

Британский лорд Плэйфэйр был сторонни-
ком fair play. Во всяком случае, его аргументы против использования газов касались этичнос-
ти, а не практичности.

Во время Крымской войны английским командованием обсуждался проект штурма Севастополя с применением сернистого газа и паров серы, которые, согласно замыслу, должны были подавить огневое сопротивление защитников. Адмирал белого флага Томас Кохрейн, разработчик проекта, подготовил и передал правительству всю документацию. Было определено даже необходимое количество серы — 500 тонн. В конечном итоге документация попала в рассмотрение комитета, возглавляемого лордом Лайоном Плейфэйром. Комитет принял решение не использовать такое оружие по этическим причинам, однако из переписки членов комитета с членами правительства можно заключить, что причины были гораздо более прагматичными — лорды боялись попасть в смешное положение при неудаче.

Накопленный за первую половину ХХ века опыт убедительно доказал, что лорды были правы — попытка газовой атаки на укрепленный Севастополь увенчалась бы полным провалом.

На протяжении последующих шестидесяти лет военные по-прежнему гнушались химическим оружием. Причина тому — не только презрительное отношение военачальников к отравителям, но и отсутствие потребности в таком оружии. В устоявшиеся тактики ведения боевых действий отравляющие вещества не вписывались.

Приблизительно в то же время, что и Великобритания, Россия тоже задумывалась о разработке химического оружия. Были даже проведены полигонные испытания боеприпасов с ОВ, но в силу отсутствия опыта его применения они показали практически нулевой результат. Работы в этом направлении были полностью свернуты вплоть до 1915 года, когда Германия нарушила постановление Гаагской декларации 1899 года, запрещающей «употреблять снаряды, имеющие единственным назначением распространять удушающие или вредоносные газы».

Газы в окопах

Главная причина, подвигнувшая Германию на разработку химического оружия, — самая развитая в Европе химическая промышленность. Вдобавок переход к позиционной войне в октябре 1914 года, после поражения на Марне и Энее, требовал большого количества артиллерийских боеприпасов и не оставлял Германии никаких надежд на успех. Возглавить разработку боевых отравляющих веществ и методов их применения был вынужден руководитель Института физической химии кайзера Вильгельма в Берлине Фриц Габер . С началом войны он занимает ведущее положение в развитии химического оружия массового поражения и средств защиты от него, разрабатывает смертельный газ хлорин и противогазы с абсорбирующим фильтром; его назначают руководителем химической службы немецких войск.

Фриц Габер. Человек, создавший первое боевое химическое оружие. Его детище унесло больше жизней, чем две американские атомные бомбы.

Это интересно: Фриц Габер — изобретатель печально известного «Циклона Б», который изначально задумывался как пестицид, но во время Второй мировой широко применялся нацистами для уничтожения заключенных в лагерях смерти.

Британские пехотинцы на учениях в условиях применения химическо-
го оружия. Быстрота — залог не только побе-
ды, но и выживания.

Строго говоря, химическое оружие первой применила Франция еще в августе 1914 года. Это были 26-мм ружейные гранаты с лакриматорами ксилилбромидом и бромацетоном. Но грубым нарушением Гаагской конвенции это не сочли, поскольку указанные соединения не были смертельно опасны.

На тот момент Германия уже наладила производство оксида диметиларсина и фосгена — отравляющих веществ общетоксического и удушающего действия. На очереди были артиллерийские боеприпасы, снаряженные отравляющими веществами. Первую партию таких снарядов (порядка трех тысяч) использовали при обороне Нев-Шапель в марте 1915 года, но заметной боевой эффективности она не показала.

Вот так неоднократные эксперименты с раздражающими ОВ нелетального действия позволили сделать вывод об их крайне низкой эффективности. И тогда Фриц Габер предложил использовать ОВ в виде газового облака. Он самолично обучал солдат газовых подразделений, контролировал заполнение баллонов и их транспортировку. Знаковой датой в истории боевых ОВ стало 22 апреля 1915 года, когда Германия провела массированную хлорную атаку против англо-французских войск в районе бельгийского города Ипр. За семнадцать часов было использовано 5730 баллонов.

Результаты атаки ужасали — отравлено 15 тысяч солдат, при этом каждый третий погиб, а те, кому удалось выжить, остались слепыми инвалидами с сожженными легкими. Но закрепить успех немцам не удалось — отсутствие хороших средств индивидуальной защиты привело к задержке продвижения немецкой пехоты и закрытию прорыва фронта английским резервом.

Это интересно: за успешное осуществление газовой атаки против союзных войск Фрицу Габеру было присвоено звание капитана немецких войск. Однако его жена Клара считала разработку химического оружия варварской и унизительной. Ночью 2 мая 1915 года, когда Фриц Габер впервые надел капитанский мундир и праздновал повышение, Клара покончила жизнь самоубийством. На ее похоронах Габер не присутствовал — по приказу немецкого командования он срочно выехал на восточный фронт для подготовки новой газовой атаки.

Клара Иммервар — жена Фрица Габера. Она была первым человеком, отдавшим жизнь в знак протеста против химического оружия.

Противогаз времен Первой мировой войны был куда менее элегантен, чем нынешний. Но свою задачу он выполнял исправно.

31 мая 1915 года немцы применили против русских войск еще более высокотоксичное ОВ удушающего действия — фосген . Погибло девять тысяч человек. А спустя два года в районе Ипра был впервые опробован иприт , он же горчичный газ. За период с 1917 по 1918 годы противоборствующие стороны использовали 12 тысяч тонн иприта, которым было поражено около 400 тысяч человек.

За всю Первую мировую химическое оружие использовалось многократно — как Германией, так и Антантой. В общей сложности за период с апреля 1915-го по ноябрь 1918-го немцы произвели более 50 газобаллонных атак, англичане — 150, французы — 20.

Вскоре газовые баллоны были вытеснены газометами — своеобразными артиллерийскими орудиями, стреляющими газовыми контейнерами с носовым взрывателем. Несмотря на то, что такой способ доставки делал химическое оружие не зависящим от направления ветра, зафиксирован был всего один случай серьезного тактического успеха — при прорыве австро-венгерскими дивизиями итальянского фронта у Капоретто.

Россия приступила к разработке и производству химического оружия относительно поздно — сказалось отрицательное отношение верховного командования. Однако после газовой атаки на Ипре «наверху» вынужденно пересмотрели взгляд на вещи.

Уже в августе 1915 года было налажено производство сжиженного хлора, а в октябре началось производство фосгена. Но применение химического оружия русской армией было эпизодическим, поскольку какой-либо концепции его использования до конца Первой мировой выработать не сумели.

За Первую мировую стороны израсходовали огромное количество отравляющих веществ — порядка 125 тысяч тонн, причем примерно сорок процентов пришлось на долю Германии. В ходе боевых действий было опробовано больше сорока опять же типов боевых ОВ, включая три кожно-нарывного, два удушающего, 31 раздражающего и пять общетоксического действия. Общие потери от химического оружия оцениваются в 1,3 миллиона человек, из них до 100 тысяч — невозвратные.

Женевский протокол

В 1874 и 1899 годах были разработаны две декларации, касающиеся неприменения химического оружия, — Брюссельская и Гаагская. Но они были настолько несовершенны, что потеряли актуальность уже к моменту подписания. Политики совершенно не разбирались в химии и допускали нелепые формулировки вида «отравленное оружие» и «удушливые газы». В конечном итоге ни одна из этих деклараций так и не вступила в силу, хотя Гаагскую подписало несколько стран.

Это интересно: самое первое соглашение, касающееся неприменения химического оружия, подписано 27 августа 1675 года Францией и Священной Римской империей германской нации. Стороны обязывались не применять на войне «вероломные и зловонные» ядовитые субстанции.

Пулеметчики на позиции очень уязвимы для газового облака. Им остается уповать только на качество своих противогазов.

В межвоенные десятилетия существовали две противодействующие тенденции. Европейское общество было настроено решительно против химического оружия, а промышленники Европы и США, напротив, всячески продвигали идею химического оружия как непременного компонента любой войны, ведь речь шла о немалых ассигнованиях на военные заказы.

Лига Наций при поддержке Международного комитета Красного Креста провела ряд конференций, пропагандирующих запрет на применение боевых ОВ. В 1921 году состоялась Вашингтонская конференция по ограничению вооружений. Для обсуждения вопросов применимости химического оружия создали специальный подкомитет, располагавший информацией о результатах применения боевых ОВ в Первой мировой войне. Постановление подкомитета звучало лаконично и предельно четко — не может быть допущено использование химического оружия против противника на земле и на воде.

17 июня 1925 года в Женеве был создан и подписан многими государствами «Протокол о запрещении применения на войне удушливых, ядовитых и других подобных газов и бактериологических средств», который на сегодняшний день ратифицировали 134 государства, в том числе США и Великобритания. Однако «Протокол» никак не регламентировал разработку, производство и хранение боевых ОВ и не оговаривал бактериальные токсины. Это позволило США расширять Эджвудский арсенал (Мэриленд) и заниматься дальнейшими разработками химического оружия, не опасаясь протестов со стороны стран-участниц «Протокола». Более того, слишком узкая трактовка понятия «война» дала возможность США широко применять дефолианты во Вьетнаме.

Мертвый груз

Циклон Б можно было перевозить в таких банках. До вскрытия и начала нагрева он был практически не опасен.

После прихода Гитлера к власти Германия возобновила разработку боевых ОВ, причем явно выраженного наступательного характера. На химических предприятиях Германии производились ОВ, показавшие высокую эффективность в годы Первой мировой войны. Одновременно с этим велись работы по поиску еще более действенных химических соединений. В 1935 году были получены кожно-нарывные ОВ N- Lost и O-Lost , а спустя еще год — первое ОВ нервно-паралитического действия табун . К 1945 году Германия имела в запасе 12 тысяч тонн табуна, не производившегося больше нигде. По окончании войны оборудование для производства табуна было вывезено в СССР.

Разумеется, нацисты игнорировали все международные договоры, но запасы нервно-паралитических газов всю войну так и пролежали на складах. Среди возможных причин тому обычно выделяют две.

Во-первых, Гитлер предполагал, что у СССР большее количество боевых ОВ, а применение газов Германией может обеспечить карт-бланш противнику. Кроме того, протяженность восточного фронта и огромные территории Советского Союза сделали бы химическое оружие весьма неэффективным. Германия же находилась с точки зрения географии в весьма уязвимом для химических атак положении.

Во-вторых, характер военных действий на восточном фронте не был позиционным, тактическая обстановка менялась иногда очень быстро, да и средства химической защиты были в то время уже достаточно действенными.

День вчерашний, день сегодняшний

Американский вертолет UH-1D распыляет «оранжевый агент» в дельте Меконга.

Полицейские гранаты с лакриматором CN выглядят очень солидно. Даже как-то по-военному.

Демонстрация эффективности ядерного оружия убедительно показала его превосходство над химическим. Ведь поражающие эффекты химического оружия зависят от множества непредсказуемых факторов, а это создает трудности в военном планировании. Кроме того, химическое оружие поражает в первую очередь гражданское население, а вооруженные силы, оснащенные средствами защиты, могут оставаться боеспособными. Эти соображения в конечном итоге привели к тому, что в 1975 году, после окончания Вьетнамской войны, США присоединились к Женевскому протоколу.

Хотя дефолианты, сброшенные на Вьетнам, предназначались для уничтожения джунглей и облегчения поиска вьетконговцев, упрощенная технология синтеза приводила к загрязнению дефолиантов диоксином. По данным МО США с 1962 по 1971 годы американцы распылили на территории Южного Вьетнама 77 миллионов литров дефолианта Agent Orange , частично содержащего диоксин. Из трех миллионов жертв химиката к настоящему времени свыше миллиона человек в возрасте до 18 лет страдает наследственными заболеваниями.

Несмотря на факторы, сдерживающие и ограничивающие применение боевого химического оружия, его разработка велась до последнего времени, а по некоторым данным ведется и сейчас. Нервно-паралитический газ VX, в двадцать раз токсичнее зомана, был создан в Экспериментальных лабораториях химической защиты Великобритании в 1952 году. А в 1982 году президент США Рональд Рейган санкционировал начало производства бинарного химического оружия, состоящего из двух сравнительно безвредных веществ, смесь которых превращается в высокотоксичное ОВ за время полета снаряда или ракеты.

На сегодняшний день условно оправданным считается применение так называемых полицейских газов при подавлении гражданских беспорядков. И конечно же, полностью оправданным можно считать разумное использование химических спецсредств в антитеррористических операциях. Однако масштабные трагедии возможны и при применении химических агентов нелетального действия. Так, например, в ходе освобождения заложников теракта на Дубровке, известного как «Норд-ост», по официальным данным погибло 130 человек, а по свидетельствам оставшихся в живых заложников — более 170. Всего же пострадало более 700 человек.

Стрельные яды

Индейский охотник занят изготовлением отравленных стрел. Дело очень ответст-
венное, главное — не оцарапаться самому.

С древних времен человек использовал яды не только для убийства ближнего своего, но и для охоты. Что занятно, все доисторические сообщества, разделенные непреодолимыми океанами, независимо друг от друга приходили к идее стрельного яда, то есть яда, которым можно отравить стрелу. Различия были лишь в том, каким образом действовал тот или иной яд. А это зависело только от того, какие источники яда имелись в наличии.

Индейцы Южной Америки применяли для охоты кураре — нервно-паралитический яд, окруженный мистическим ореолом и служащий предметом опасливого восхищения европейцев. Животное, пораженное отравленной стрелой, через минуту падало на землю полностью парализованным и умирало от остановки дыхания. Способ приготовления кураре долго оставался тайной для европейских завоевателей Америки, а химия тех времен не могла справиться с анализом его состава. Более того, в разных племенах использовались разные рецепты и способы изготовления.

Исследование физиологического действия кураре начал знаменитый французский физиолог Клод Бернар в середине прошлого столетия, а выделение и изучение содержащихся в нем алкалоидов продолжалось почти до нашего времени. Сегодня состав и действующее начало индейского стрельного яда известен. Нейротоксическим эффектом обладает алкалоид тубокурарин , содержащийся в коре стрихноса ядоносного. После длительного изучения тубокурарин поступил на вооружение медицины — его используют для расслабления мускулатуры при хирургических операциях и в травматологии. Тубокурарин очень избирателен, он воздействует только на скелетную мускулатуру, не затрагивая ни сердечную мышцу, ни гладкую мускулатуру. Если человеку, в кровь которого введен тубокурарин, делать искусственное дыхание до полной очистки организма от яда, то он останется живым и невредимым.

Дэвид Ливингстон — истинный исследова-
тель. Внимательность и умение делать верные выводы были присущи ему в полной мере.

Аборигены Южной Африки для создания своих стрельных ядов использовали сердечный гликозид строфантин . Это было выяснено чисто случайно и лишь потому, что английский путешественник Дэвид Ливингстон проявил внимательность. Во время своей второй экспедиции он воспользовался зубной щеткой, которая лежала рядом с отравленными стрелами, и обнаружил, что после чистки зубов пульс заметно замедлился. Но достать необходимое для исследования количество яда только спустя много лет смог служащий английской фактории в Нигерии. Ныне строфантин — очень важный кардиопрепарат. С его помощью было спасено немало людей.

Тот же Ливингстон, изучавший быт африканских бушменов, описывал на редкость сложный по составу стрельный яд, в состав которого входили личинки диамфидий. Яд обладал гемотоксическими свойствами. В зависимости от величины животного гибель наступала через несколько минут или несколько часов. При этом мясо оставалось съедобным, необходимо было лишь вырезать место вокруг раны. Исследования показали, что основа яда — полипептид с молекулярной массой порядка 60000. Уже при концентрациях 60-70 молекул на один эритроцит яд приводит к разрушению кровяных клеток и гибели организма от тканевой гипоксии. Стрельный яд бушменов, в отличие от кураре, не теряет токсичности со временем. Немецкий токсиколог Луис Левин обнаружил, что яд, пролежавший в Берлинском музее девяносто лет, сохранил свои свойства.

Племена Явы, Суматры и Борнео получали стрельный яд из дерева, воспетого Пушкиным, — анчара. Его действующее начало — гликозид антиарин, обладающий кардиотоксической активностью.

Классификация ОВ

Разнообразие боевых ОВ по классам соединений, свойствам и боевому назначению требует упорядочения. Но в единой и универсальной классификации необходимости нет, поскольку взгляды на ОВ военнослужащего медицинской службы совершенно не совпадают со взглядами специалиста по оперативно-тактическому планированию. Именно поэтому существуют несколько систем, принимающих за основу наиболее характерные для своего профиля свойства и особенности ОВ.

Физиологическая классификация позволяет объединить в одну систему мероприятия по защите, дегазации, санитарной обработке и медицинской помощи. Исключительно хороша для полевых условий, в которых может остро ощущаться недостаток в медиках, но при этом зачастую не учитывает побочных действий ОВ, которые могут представлять не меньшую опасность, чем основное. Кроме того, в арсенале химического оружия время от времени появляются новые ОВ, которые вообще трудно отнести к какой-либо известной группе.

По физиологическому воздействию на организм ОВ делятся на семь типов (это деление считается признанным отечественной военной токсикологией и может отличаться для зарубежных школ).

Нервно-паралитические ОВ

Химические боеприпасы. В основном дымовые и слезоточивые.

Американский противо-
газ образца 1944 года уже приобрел совре-
менные очертания.

Воздействуют на нервную систему человека, проникая в организм через дыхательные пути или кожные покровы. Они, как правило, представляют собой летучие жидкости. Цель применения ОВ нервно-паралитического действия — быстрый (в течении 10-15 минут) и массовый вывод живой силы противника из строя с возможно большим числом смертельных исходов. К отравляющим веществам этой группы относятся зарин , зоман , табун и V-агенты (в частности, VX ). Смертельная концентрация при действии через органы дыхания — для VX 0,01 мг*мин/л, а при резорбции через кожу — 0,1 мг/кг.

Охарактеризовать токсичность нервно-паралитических ОВ можно так: если человек откроет лабораторную пробирку с зоманом на несколько секунд, задержав при этом дыхание, то испарившегося ОВ будет достаточно, чтобы убить его, всосавшись через кожу.

Общеядовитые ОВ

ОВ общеядовитого действия проникают через дыхательные пути и воздействуют на механизмы передачи кислорода из крови к тканям. Такой механизм действия делает их самыми быстродействующими ОВ. К ОВ этого типа относятся синильная кислота и хлорциан, который ограниченно использовался во время Первой мировой войны. Недостатком их можно считать достаточно высокую смертельную концентрацию — порядка 10 мг*мин/л.

Струю синильной кислоты в лицо использовал Богдан Сташинский при ликвидации Степана Бандеры в 1959 году. Учитывая характер действия синильной кислоты, можно сказать, что шансов у Бандеры не было.

В пяти штатах США до последнего времени синильную кислоту использовали для казни заключенных в газовой камере. Но смерть, как показала практика, в этом случае наступает далеко не мгновенно. Дональд Хардинг, казненный в газовой камере в 1992 году, умирал одиннадцать минут. Дошло до того, что ему советовали глубже дышать, то есть принимать активное участие в собственной казни...

Кожно-нарывные ОВ

Эта группа — вещества цитотоксического действия. Они разрушают клеточные мембраны, прекращают углеводный обмен, отрывают азотистые основания от ДНК и РНК. Их воздействие на кожные покровы и дыхательные пути приводит к образованию язв, заживающих иногда по два-три месяца. Коварство кожно-нарывных ОВ в том, что их воздействие не сопровождается болевыми ощущениями и проявляется через два-три часа после попадания на кожу. При вдыхании развивается острая пневмония.

К кожно-нарывным ОВ относятся иприт и люизит . Минимальная доза иприта, вызывающая образование нарывов на коже, — 0,1 мг/см 2 (капля такой массы практически невидима невооруженным глазом). Смертельная доза при действии через кожу — 70 мг/кг при скрытом периоде действия до двенадцати часов.

Удушающие ОВ

Типичный представитель удушающих ОВ — фосген. Он вызывает отек легких, что приводит к их отказу и смерти от удушья. При концентрации 5 мг/л достаточно нескольких секунд вдыхания для получения смертельной дозы. Но токсический отек легких развивается лишь после скрытого периода, длящегося до нескольких часов. Из-за этого фосген как боевое ОВ мог использоваться только в позиционной войне, а на сегодняшний день признан неэффективным.

Чихательные ОВ (стерниты)

Название этого класса у неискушенного читателя может вызвать пренебрежительную усмешку. Но аллергики, которым доводится временами чихать по сотне раз без перерыва, хорошо понимают, что это за мучение. Чихающий человек не способен ни стрелять, ни обороняться врукопашную. Стерниты можно использовать в смеси с боевыми ОВ смертельного действия, чтобы заставить солдата сорвать с себя маску противогаза, если газовая атака началась внезапно и он успел сделать несколько вдохов до надевания маски.

Типичные стерниты — адамсит и дифенилхлорарсин.

Слезоточивые ОВ (лакриматоры)

Лакриматоры, пожалуй, самые популярные отравляющие вещества в современном мире. Они давно перестали считаться боевыми и прочно обосновались в карманных баллончиках законопослушных граждан. Всем известные CS и «Черемуха» — это именно лакриматоры.

Патроны с лакриматором вызывают самые разные отзывы. Но чаще всего пренебрежительные.

Такие баллончики появились еще в середине 80-х годов. И поначалу воспринимались как супероружие.

Стерниты и лакриматоры в последнее время объединяют в подгруппу ирритантов (ОВ раздражающего действия), которая, в свою очередь, может быть отнесена к группе инкапаситантов , то есть нелетальных ОВ обратимого действия. Кроме того, зарубежные источники включают в группу инкапаситантов ряд психотропных веществ, вызывающих кратковременное расстройство психики, и алгогены , то есть ОВ, вызывающие при попадании на кожу непереносимое жжение (например, экстракт кайенского перца, содержащий капсоицин ). Подавляющее большинство этих веществ не рассматривается военной токсикологией.

Однако есть и боевые ирританты. Таков, например, дибензоксазепин , полученный швейцарскими химиками в 1962 году. От контакта с кожей 2 мг сухого дибензоксазепина в течение десяти минут возникнет покраснение, 5 мг вызывают жжение, а 20 мг — нестерпимую боль. При этом попытки смыть ирритант водой только усиливают его действие.

Психохимические ОВ

Эти отравляющие вещества воздействуют на центральную нервную систему и нарушают нормальную психическую деятельность человека. Они могут вызывать временную слепоту и глухоту, панический страх, галлюцинации, нарушения локомоторных функций. В концентрациях, достаточных для проявления психотропных эффектов, эти ОВ не приводят к смерти.

Типичный представитель — BZ . Он вызывает расширение зрачков, сухость во рту, учащение пульса, мышечную слабость, ослабление внимания и памяти, снижение реакций на внешние раздражители, психомоторное возбуждение, галлюцинации, потерю контакта с окружающим миром. Выводящая из строя концентрация — 0,1 мг*мин/л, а смертельная концентрация как минимум в тысячу раз больше.

Тактическая классификация подразделяет ОВ по летучести (нестойкие, стойкие и ядовитодымные), характеру воздействия на живую силу (смертельные, временно выводящие из строя, учебные), скорости наступления поражающего действия (с периодом скрытого действия, быстродействующие).

Условность тактической классификации видна даже неспециалисту. Так, например, понятие смертельного ОВ очень растяжимо и зависит от множества факторов, учесть которые в боевых условиях невозможно, — погодных условий, химической дисциплины живой силы, обеспеченности ее средствами защиты и их качества, наличия и состояния военной техники. От полицейского лакриматора CS при большой концентрации гражданский человек вполне может умереть, а подготовленный и экипированный солдат выживет в условиях очень сильного химического заражения местности высокотоксичным нервно-паралитическим газом VX.

Вот мы с вами и завершили краткое знакомство с боевыми ОВ — от античного серного дыма до современного VX. Желаю вам свежего горного воздуха и родниковой воды. До новых встреч, и будьте счастливы при малейшей возможности.

Отравляющие вещества – это химические соединения с высокой степенью токсичности, которые применяются в качестве химического оружия. Их особые свойства состоят в возможности использования для заражения территории, пищи и военной техники, а также тактического поражения противника. Эти химические соединения проникают внутрь организма человека посредством пищеварительного тракта, органов дыхательной системы, пор кожи и слизистых оболочек.

Обзор самых опасных отравляющих веществ

Химическое оружие, созданное на основе отравляющих веществ (ОВ), активно применялось в период Первой мировой войны. Массовое использование боевых отравляющих веществ (БОВ) официально прекращено с 1997 года, хотя негласно исследования в этой области продолжаются. Данные о новых разработках находятся под контролем спецслужб и редко становятся общедоступными. Среди ОВ, получивших огласку, наиболее опасными признаны препараты из следующего списка:

Виды и классификация отравляющих веществ

Общепринятая физиологическая классификация отравляющих веществ выделяет 7 основных категорий, с учётом специфики их воздействия на человека:

Иногда лакриматоры и стерниты объединяют в общую группу – отравляющие вещества раздражающего действия, или ирританты. Ряд исследователей также выделяют следующие группы отравляющих веществ :

1. Алгогены, или болевые агенты – соединения, которые при попадании на кожу вызывают гиперемию и сильную боль, сохраняющиеся на протяжении нескольких часов. Среди них – капсаицин, метоксициклогептатриен, дибензоксазепин.
2. Эметики, или рвотные агенты. Их отравляющее действие сказывается в основном на работе пищеварительного тракта, независимо от способа попадания токсина в организм. К ним относится фенилимидофосген, этилкарбазол.
3. Малодоранты – ОВ, отличающиеся резким, крайне неприятным запахом. Имеют среднюю или невысокую степень токсичности, обычно входят в состав смесей с ирритантами (к примеру, в израильском препарате Skunk).

В зависимости от скорости быстродействия, в токсикологии выделяют такие виды отравляющих веществ:

• быстродействующие – Зоман, Зарин, V-газ;
• медленнодействующие (с латентным периодом) – люизит, адамсит, фосген.

Защита от отравляющих веществ

Начиная с момента первого применения БОВ, разрабатывались и усовершенствовались методы защиты от него. Степень урона, наносимого этими соединениями, зависит от квалификации, подготовки и защищенности человека. Применение ОВ в боевых целях приводит к летальному исходу в 5–70% случаев. Среди мирного населения смертность может быть гораздо выше.

Защита от отравляющих веществ зависит от таких принципах:

1. Меры по индикации и обнаружению, обеззараживанию местности.
2. Применение средств индивидуальной защиты – марлевых повязок, противогазов, изолирующих дыхательных аппаратов, прорезиненных костюмов.
3. Использование препаратов для защиты открытых участков кожи – антидотов, специальных кремов с фильтрующими и защитными свойствами.
4. Применение средств коллективной защиты.

Низкая эффективность химического оружия и негативная оценка со стороны мирового сообщества привели к тому, что случаи использования боевых отравляющих веществ единичны, и в основном связаны с террористической деятельностью. Однако опасность их состоит в том, что ряд соединений активно используется в промышленности, и может попасть в атмосферу из-за неосторожного обращения или аварии на производстве.

Первая помощь при отравлении

При появлении первых признаков поражения отравляющими веществами пострадавшему нужно оказать доврачебную помощь. Симптомы интоксикации могут разниться в зависимости от типа конкретного яда. Сотрудники промышленных предприятий, использующие ОВ во время своей деятельности, должны быть осведомлены о необходимых мерах при наступлении экстренной ситуации, оснащены средствами защиты и соответствующими медикаментами.

Тяжёлые формы интоксикации боевыми отравляющими веществами , как правило, смертельны, поэтому помочь пострадавшим в этом случае невозможно. Доврачебная помощь при лёгкой и средней степени поражения ОВ осуществляется согласно такому алгоритму:

1. Надеть на пострадавшего противогаз или заменить повреждённое средство индивидуальной защиты на исправное. При нахождении пострадавшего в зоне непосредственного действия ОВ – предварительно обработать кожу лица жидкостью из индивидуального химпакета.
2. При поражении органов дыхания удушающим БОВ – обеспечить неподвижность потерпевших; в холодное время года – согреть. Делать искусственное дыхание запрещено – это приведёт к интоксикации того, кто оказывает помощь.
3. При контакте с ОВ общеотравляющего действия – раздавить ампулу с антидотом, засунуть её внутрь противогаза. При удушье – сделать искусственное дыхание.
4. Если произошло отравление нервно-паралитическим газом, необходимо надеть на пострадавшего противогаз, подкожно или внутримышечно ввести антидот из аптечки. Кожу обработать дополнительно раствором химпакета.
5. Если человек попал в зону действия ОВ психохимического, кожно-нарывного или раздражающего действия, необходимо промыть кожные покровы и слизистые мыльной водой, одежду очистить с помощью щётки.

После оказания первой помощи необходима немедленная эвакуация пострадавших из зоны действия ОВ.