Бронхолитический препарат.
Препарат: АТРОВЕНТ®
Активное вещество препарата:
ipratropium bromide
Код АТХ: R03BB01
КФГ: Бронхолитический препарат - блокатор м-холинорецепторов
Регистрационный номер: П №015913/01
Дата регистрации: 04.08.06
Владелец рег. удост.: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH {Германия}
Форма выпуска Атровент, упаковка препарата и состав.
Раствор для ингаляций прозрачный, бесцветный или почти бесцветный, практически свободный от частиц.
Какие бедствия, которые могут привести меня?
Раствор ипратропийбромида для ингаляции можно комбинировать с раствором амброксола, бромгексина и фентерола для ингаляции. Раствор ипратропийбромида для ингаляции с двунатриевым кромогликатом не следует смешивать в одном и том же распылителе, так как может произойти осаждение продукта. Не используйте лекарство, которое истекло. Перед использованием наблюдайте внешний вид лекарства. В некоторых случаях сообщалось о аллергических реакциях, таких как кожная сыпь, ангиодистрофия языка, губ и лица, крапивница, ларингоспазм и анафилактические реакции с положительным рецидивом.
1 мл
ипратропия бромида моногидрат
261 мкг,
в пересчете на ипратропия бромид безводный
250 мкг
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия эдетат, натрия хлорид, хлористоводородная кислота, вода очищенная.
20 мл - флаконы темного стекла (1) с пробкой-капельницей - пачки картонные.
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению.
Кроме того, наблюдались следующие неприятные реакции с ипратропиумбромидом: увеличение частоты сердечных сокращений, сердцебиение, суправентрикулярная тахикардия и фибрилляция предсердий, нарушения зрительного восприятия, тошнота и удержание мочи. Эти неприятные реакции обратимы. Риск удержания мочи может быть увеличен у пациентов с ранее существующей обструктивной уропатией. Сообщалось о неприятных окулярных реакциях. Как и при других методах лечения, наблюдался кашель, местное раздражение и бронхоспазм, вызванные ингаляцией.
Наиболее распространенными неприятными реакциями, наблюдаемыми при использовании ипратропиумбромида, были запор, диарея и рвота, головная боль и сухость во рту. Расскажите своему врачу или хирургу о появлении неприятных реакций. Меры предосторожности: раствор ипратропийбромида для ингаляции содержит бензалконийхлорид и дигидрат динатрия эдеттата. Пациенты, предрасположенные к развитию глаукомы с закрытием угла, обструкции шейки мочевого пузыря или гиперплазии предстательной железы, должны с осторожностью использовать ипратропийбромид.
Фармакологическое действие Атровент
Бронхолитический препарат. Блокирует м-холинорецепторы гладкой мускулатуры бронхов (преимущественно на уровне крупных и средних бронхов) и подавляет рефлекторную бронхоконстрикцию. Имея структурное сходство с молекулой ацетилхолина, является его конкурентным антагонистом.
Предупреждает бронхоспазм, возникающий в результате вдыхания сигаретного дыма, холодного воздуха, действия различных препаратов, а также устраняет бронхоспазм, связанный с влиянием блуждающего нерва.
Пациенты с кистозным фиброзом могут быть более восприимчивыми к нарушениям моторики желудочно-кишечного тракта. Немедленные реакции гиперчувствительности могут возникать после использования ипратропийбромида, о чем свидетельствуют редкие случаи крапивницы; Ангиодистрофия, сыпь, бронхоспазм, отек, орофарингеальная и анафилаксия. Если какой-либо из этих симптомов развивается, вы должны использовать глазные капли, чтобы сжать ученика и обратиться за медицинской помощью к офтальмологу.
Следует строго следовать указаниям по применению раствора ипратропийбромида для ингаляции. Беременность и лактация: использование ипратропий-бромида во время беременности небезопасно, поэтому вам следует учитывать преимущества ипратропий-бромида для вас, а также возможные риски для плода. Невозможно узнать, удаляет ли организм ипратропий-бромид в грудном молоке. Поэтому ипратропий-бромид следует использовать с осторожностью у женщин, кормящих грудью.
У пациентов с бронхоспазмом, связанным с ХОБЛ (хронический бронхит и эмфизема легких), улучшение показателей внешнего дыхания (объем форсированного выдоха за первую секунду /ОФВ1/ и средняя объемная скорость форсированного выдоха25-75% увеличиваются на 15% и более) отмечается через 15 мин после введения препарата. Максимальный эффект достигается через 1-2 ч и продолжается у большинства пациентов до 6 ч после введения ипратропия бромида.
Что делать, если кто-то использует большее количество, чем указано?
До сих пор симптомы передозировки не наблюдались. Ввиду широко распространенного применения и местного применения ипратропиумбромида антихолинергические симптомы повышенной степени тяжести не ожидается. Могут возникнуть незначительные системные проявления антихолинергического типа, такие как сухость во рту, нарушения зрения и тахикардия.
Условия и срок хранения
Каждый мл ингаляционного раствора содержит. Хранить при комнатной температуре. Защищайте от света и держите в сухом месте. Вещество, такое как фенотерол, сальбутамол, изокссуприн, пиперидолат и тербуталин и производные ксантина, может усилить бронходилататорный эффект ипратропийбромида. Риск острой глаукомы у пациентов с историей закрытой глаукомы может увеличиваться при одновременном применении ипратропиумбромида и бетамиметиков, таких как сальбутамол.
У 40% пациентов с бронхиальной астмой отмечается значительное улучшение показателей внешнего дыхания (ОФВ1 увеличился на 15% и более).
При ингаляционном применении практически не оказывает резорбтивного действия, при этом лишь 10% достигает мелких бронхов и альвеол, а оставшаяся часть оседает в глотке или полости рта и проглатывается.
Это средство указано для облегчения симптомов хронической обструктивной болезни легких, таких как бронхит и эмфизема, поскольку это облегчает прохождение воздуха через легкие. В случаях острого кризиса дозы препарата должны быть увеличены как указание врача.
Ингаляции с применением Атровента проводят при
Основными побочными эффектами этого лекарства являются головная боль, тошнота и сухость во рту. Кроме того, покраснение кожи, зуд, отек языка, губ и лица, крапивница, рвота, запор, диарея, увеличение сердечного ритма или проблемы со зрением могут также возникать.
Фармакокинетика препарата.
Всасывание
Абсорбция препарата низкая. Практически не абсорбируется из ЖКТ.
Распределение
Плохо растворяется в жирах и слабо проникает через биологические мембраны. Не кумулирует.
Метаболизм
Метаболизируется с образованием 8 неактивных или слабо активных антихолинергических метаболитов.
Атровен противопоказан пациентам с острым инфекционным ринитом, а также в случаях известной гиперчувствительности к веществам лекарственного средства. Кроме того, его нельзя принимать во время беременности или грудного вскармливания. Вспомогательные вещества: хлорид бензалкония, дигидрат динатрия эдеттата, хлорид натрия, хлористоводородная кислота и очищенная вода.
В 90-дневных контролируемых исследованиях у пациентов с бронхоспазмом, связанным с хронической обструктивной болезнью легких, значительное улучшение функции легких наблюдалось в течение 15 минут, достигнув пика в 1-2 часа и сохранялось у большинства пациентов до 6 часов, В 90-дневных контролируемых исследованиях у пациентов с бронхоспазмом, связанным с астмой, значительное улучшение функции легких наблюдалось у 40% исследованных пациентов.
Выведение
В неизмененном виде выводится через кишечник. Метаболиты выводятся с мочой.
Показания к применению:
Хроническая обструктивная болезнь легких (в т.ч. хронический обструктивный бронхит, эмфизема легких);
Бронхиальная астма легкой и средней степени тяжести.
Дозировка и способ применения препарата.
Следует учитывать, что 20 капель=1 мл, 1 капля=12.5 мкг ипратропия бромида безводного.
В доклинических исследованиях он, по-видимому, действует в ингибировании вагусных рефлексов, антагонизируя действие ацетилхолина, передающего агента, высвобождаемого блуждающим нервом. Эффект бронходилататора, полученный после ингаляции бромида ипратропия, вырабатывается локальными концентрациями лекарственного средства, достаточными для достижения эффективного антихолинергического действия на гладкую мускулатуру, а не на систолические концентрации препарата. Таким образом, бронходилатация и системная фармакокинетика не проходят параллельно.
Для поддерживающего лечения взрослым (в т.ч. пожилым пациентам) и детям старше 12 лет назначают по 2 мл (40 капель=500 мкг) 3-4 раза/сут. Максимальная суточная доза - 8 мл (2 мг).
Детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают по 1 мл (20 капель=250 мкг) 3-4 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 мл (1 мг).
Детям до 6 лет назначают по 0.4-1 мл (8-20 капель=100-250 мкг) 3-4 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 мл (1 мг).
Большая часть дозы проглатывается и переходит в желудочно-кишечный тракт. Из-за незначительной желудочно-кишечной абсорбции ипратропийбромида биодоступность проглоченной части составляет приблизительно 2% от дозы. Эта дозовая фракция не вносит существенного вклада в концентрацию активного ингредиента в плазме. Часть дозы, осажденной в легких, быстро достигает циркуляции и имеет практически полную системную доступность. По данным почечной экскреции было подсчитано, что общая системная биодоступность вдыхаемых доз ипратропийбромида находится в диапазоне от 7 до 28%.
Для лечения острого бронхоспазма взрослым (в т.ч. пожилым пациентам) и детям старше 12 лет назначают по 2 мл (40 капель=500 мкг).
Лечение детей следует проводить под медицинским наблюдением.
Детям от 6 до 12 лет назначают по 1 мл (20 капель=250 мкг); детям до 6 лет - по 0.4-1 мл (8-20 капель=100-250 мкг). Возможны повторные назначения до стабилизации состояния пациента.
Фармакокинетические параметры, описывающие распределение ипратропийбромида, рассчитывали по данным концентрации в плазме после внутривенного введения. Быстрое двухфазное снижение концентрации в плазме. Итратропиум-ион не пересекает гематоэнцефалический барьер, что согласуется с структурой четвертичного амина молекулы. Период полувыведения конечной фазы составляет приблизительно 1, 6 часа. После перорального приема менее 1% дозы выводится почками, что указывает на незначительную абсорбцию ипратропиумбромида из желудочно-кишечного тракта.
Интервал между введениями устанавливается индивидуально лечащим врачом. Возможно одновременное применение бета2-адреномиметиков.
Правила применения препарата
Рекомендуемую дозу препарата следует разбавить физиологическим раствором до достижения объема препарата 3-4 мл, залить в небулайзер и сделать ингаляцию. Препарат следует разбавлять физиологическим раствором каждый раз перед использованием. Оставшийся после ингаляции раствор выливают.
Исследования метаболической экскреции, проведенные после внутривенного введения радиоактивной дозы, показывают, что менее 10% радиоактивно меченого лекарственного средства, включая неизмененное вещество и все метаболиты, из организма в желчно-фекальном пути. Следует проявлять осторожность, чтобы не открывать глаза на раствор для ингаляции. Рекомендуется, чтобы распыленный раствор вводили через мундштук. Если это не доступно и используется маска для тумана, она должна соответствовать аккуратно. Пациентам с предрасположенностью к глаукоме следует специально посоветовать защитить глаза.
Дозирование может зависеть от метода ингаляций и вида небулайзера. Длительность ингаляции может контролироваться по расходованию разведенного объема.
Атровент может применяться с использованием различных небулайзеров, имеющихся в продаже. При использовании централизованной кислородной системы раствор лучше применять при скорости потока 6-8 л/мин.
Дискомфорт или боль в глазах, помутнение зрения, видение цветных изображений или ореолов в сочетании с красноватыми глазами, возникающими из-за конъюнктивных перегрузок и отека роговицы, могут быть признаками закрытой глаукомы. Доклинические исследования не показали никаких эмбриотоксических или тератогенных эффектов после ингаляции или интраназального применения доз, значительно превышающих рекомендованные для человека дозы. Хотя липид-нерастворимые четвертичные проходы передаются в грудное молоко, ипратропий-бромид, как ожидается, не достигнет младенца значительно, особенно при введении путем ингаляции.
Побочное действие Атровент:
Наиболее частые нежелательные явления: головная боль, сухость во рту, нарушения моторики ЖКТ (тошнота, рвота, диарея, запор).
Эффекты, связанные с антихолинергическим действием препарата: суправентрикулярная тахикардия, сердцебиение, мерцательная аритмия, нарушение аккомодации, задержка мочи (вследствие низкой системной абсорбции препарата наблюдаются редко и носят обратимый характер). У пациентов с обструктивным поражением мочевыводящих путей повышается риск развития задержки мочи.
Риск острой глаукомы у пациентов с историей закрытой глаукомы может увеличиваться при одновременном применении ипратропиумбромида и бетамиметиков. Хранить в безопасном месте в недоступном для детей месте. Дозировка должна быть скорректирована в соответствии с потребностями пациента, которые должны находиться под наблюдением врача во время лечения. Дети в возрасте 6-12 лет: дозировка должна быть скорректирована в соответствии с медицинскими критериями, а рекомендуемая доза составляет 1, 0 мл 3-4 раза в день.
Особенности применения Атровента в детском возрасте
Дети в возрасте 6-12 лет: дозировка должна быть скорректирована в соответствии с медицинскими критериями, при этом рекомендуемая доза составляет 1, 0 мл; повторные дозы могут вводиться до тех пор, пока пациент не станет стабильным. Чтобы начать капать, слегка коснитесь пальцем нижней части бутылки. Решение должно быть разведено всегда перед каждым использованием; любая остаточная сумма раствора должна быть устранена. Продолжительность ингаляции может контролироваться объемом разведения. Ежедневные дозы более 2 мг для взрослых и детей старше 12 лет и 1 мг для детей в возрасте до 12 лет должны предоставляться под наблюдением врача.
Со стороны дыхательной системы: возможен кашель, местное раздражение; редко - парадоксальный бронхоспазм.
Со стороны органа зрения: в отдельных случаях при попадании препарата в глаза наблюдаются расширение зрачка, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления (особенно у пациентов с закрытоугольной глаукомой). Боль в глазу или ощущение дискомфорта, нечеткое зрение, появление ореола и цветных пятен перед глазами в сочетании с конъюнктивальной и корнеальной гиперемией могут быть симптомами приступа закрытоугольной глаукомы.
Рекомендуется не превышать рекомендуемую дневную дозу во время поддерживающего лечения и острого кризиса. Если терапия не приводит к существенному улучшению или больной ухудшается, следует обратиться за медицинской помощью, чтобы определить новый режим лечения.
В случае острой одышки или ухудшения одышки незамедлительно обращаются за медицинской помощью. В некоторых случаях могут возникать аллергические реакции, такие как кожная сыпь, зуд, ангиодистрофия языка, литиоз и лицо, крапивница, ларингоспазм и повторяющиеся анафилактические реакции. Эти побочные реакции являются обратимыми. Риск удержания мочи может быть увеличен у пациентов с ранее существовавшей обструктивной уропатией. Предупреждения.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, ангионевротический отек языка, губ, лица, ларингоспазм, мультиформная эритема, крапивница, анафилактические реакции.
Противопоказания к препарату:
I триместр беременности;
Повышенная чувствительность к атропину и его производным;
Повышенная чувствительность к ипратропия бромиду и другим компонентам препарата.
Как и при других методах лечения, включая бронходилататоры, наблюдался кашель, местное раздражение и бронхоспазм, вызванный ингаляцией. Никаких особых симптомов передозировки не наблюдалось. Могут возникнуть незначительные синдромные проявления антихолинергического действия, такие как сухость во рту, зрительные нарушения и тахикардия.
Это легкое портативное устройство, простое в эксплуатации, с низким потреблением энергии и изготовлено в Бразилии. Они работают через поток сжатого воздуха, который при проецировании с высокой скоростью над распыляемым раствором разбивает его на небольшие молекулы и создает аэрозоль.
С осторожностью следует назначать препарат при закрытоугольной глаукоме, обструкции мочевыводящих путей (в т.ч. гиперплазии предстательной железы), грудном вскармливании, детям в возрасте до 6 лет.
Применение при беременности и лактации.
Безопасность применения Атровента при беременности у человека не установлена.
Противопоказано применение Атровента в I триместре беременности. Назначение препарата во II и III триместрах беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза терапии для матери превышает возможный риск для плода.
Неизвестно, проникает ли ипратропия бромид в грудное молоко. Хотя нерастворимые в липидах четвертичные катионы проникают в грудное молоко, маловероятно, что Атровент будет оказывать значимое действие при ингаляционном применении. Однако следует с осторожностью назначать препарат в период грудного вскармливания.
Особый указания по применению Атровент.
У больных с муковисцидозом повышен риск развития замедления моторики ЖКТ.
Не рекомендуется допускать значительного превышения рекомендуемых доз как при лечении острого бронхоспазма, так и при поддерживающем лечении. Пациента следует информировать о том, что если ингаляции недостаточно эффективны или произошло ухудшение состояния, то следует обратиться к врачу для изменения плана лечения.
Атровент может быть использован для комбинированных ингаляций одновременно с Лазолваном (раствор для ингаляций) и Беротеком (раствор для ингаляций).
Препарат содержит антибактериальный консервант бензалкония хлорид и стабилизатор динатрия эдетат, которые могут вызвать сужение просвета бронхов.
Пациенты должны уметь правильно применять Атровент. Не следует допускать попадания раствора в глаза.
Пациентов, предрасположенных к глаукоме, следует особо предупреждать о необходимости защиты глаз от попадания препарата. В случае появления какого-либо симптома приступа закрытоугольной глаукомы следует назначить капли, вызывающие сужение зрачка, и немедленно обратиться к офтальмологу.
Передозировка препаратом:
Симптомы: специфических симптомов передозировки не выявлено. Учитывая широту терапевтического действия и местный способ применения Атровента, появление каких-либо серьезных антихолинергических симптомов маловероятно. Возможны незначительные проявления системного антихолинергического действия (в т.ч. сухость во рту, нарушения аккомодации, повышение ЧСС).
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Взаимодействие Атровент с другими препаратами.
При одновременном применении бета2-адреномиметики и производные ксантина потенцируют бронхолитический эффект Атровента.
При одновременном применении Атровента с противопаркинсоническими средствами, хинидином, трициклическими антидепрессантами усиливается антихолинергический эффект препарата.
При одновременном применении Атровента с другими антихолинергическими препаратами отмечается аддитивное действие.
Инструкция по применению препарата Атровент содержит всю необходимую для пациента информацию по его применению. Здесь приведены сведения о составе и форме выпуска лекарственного средства, его показаниях и противопоказаниях, а также фармакологическом воздействии на организм. Помимо этого сопроводительный лист имеет указания предупреждающего характера о лекарственном взаимодействии с иными медикаментами, побочных эффектах и передозировке.
Перед тем как начать использование препарата для лечения необходимо внимательно изучить данное руководство, а также познакомиться с приведенными в ней отзывами тех людей, которые уже применяли лекарство.
Атровент форма выпуска и состав
Препарат Атровент выпускают в виде раствора и аэрозоля для проведения ингаляций.
Атровент для ингаляций (раствор)
Атровент раствор состоит из активного вещества ипратропия бромида в необходимой концентрации. В аптеки Атровент раствор поступает в специальных флаконах в виде капельницы объемом двадцать миллилитров, упакованным в картонные коробки.
Атровент для ингаляций (аэрозоль)
Атровент аэрозоль в составе которого присутствует действующее вещество ипратропия бромида в необходимой концентрации, а также пропеллент: 1,1,1,2-тетрафторэтан (HFA 134a) плюс вспомогательные вещества из лимонной кислоты безводной; воды дистиллированной и этанола.
Приобрести Атровент аэрозоль можно в аэрозольном баллоне, который снабжен мундштуком. Объем баллона десять миллилитров, что составляет двести доз. Каждый из них упакован в картонную коробку.
Условия и срок хранения
Основным условием для хранения препарата Атровент является температурный режим. Содержать его можно в обычных условиях, однако не допускать замораживания. Также место хранения лекарственного средства должно быть недоступным для детей.
Препарат Атровент имеет довольно длительный срок годности по истечении, которого его использовать запрещено. Хранить лекарство можно не менее пяти лет.
Фармакология
Атровент обладает бронходилатирующим фармакологическим действием. Действующее вещество препарата, являясь обладателем антихолинергических свойств способно к угнетению рефлексов нерва блуждающего, выступая в виде конкурентного антагониста нейромедиатора ацетилхолина. Также препарат эффективен для блокирования мускариновых рецепторов, которыми располагает гладкая мускулатура бронхиального дерева и трахеи, для подавления рефлекторной бронхоконстрикции.
При проведении ингаляций на бронхиальное расширение в основном оказывает влияние местное, а не системное антихолинергическое действие препарата. Эффект предупреждения бронхиального сужения под действием препарата наблюдается при вдыхании дыма сигарет, морозного воздуха, а также от воздействия тех веществ которые способны вызвать спазм бронхов. Также Атровент способствует угнетению бронхоспазма, который происходит под влиянием блуждающего нерва.
Атровент показания
- Хронической обструктивной болезнью легких;
- Хроническим обструктивным бронхитом;
- Эмфиземой легких;
- Бронхиальной астмой в средней и легкой форме, особенно если ей сопутствуют заболевания сердечнососудистой системы.
Противопоказания
Атровент противопоказан для применения теми пациентами, у которых выявлена гиперчувствительность к производным атропина и ему самому, а также к любым другим составляющим лекарственного средства.
Не следует назначать лечение Антровентом беременным женщинам в первом триместре и детям, которые не достигли шестилетнего возраста.
Атровент применение
Лекарственный препарат Атровент применяют для лечения путем ингаляций.
Атровент раствор применение
Для взрослых и детей старше двенадцатилетнего возраста назначают по сорок капель раствора с использованием небулайзера трижды в день;
Детям от шести до двенадцатилетнего возраста назначают по двадцать капель раствора тем же способом трижды в день;
Детям до шестилетнего возраста при необходимости назначают от восьми до двадцати капель раствора строго под наблюдением медицинского персонала.
Рекомендованная для лечения доза перед использованием для проведения процедуры ингаляции должна быть разведена физраствором до достижения в объеме трех миллилитров. В зависимости от выбранного способа ингаляции и качества распыления будет зависеть и необходимая дозировка препарата. При необходимости лечебные процедуры можно повторять, но не ранее чем через два часа.
Атровент аэрозоль применение
Для взрослых и детей старше шестилетнего возраста назначают лечение в количестве двух доз по четыре раза в день. При острой необходимости дозу препарата можно увеличить до двенадцати ингаляционных процедур в день.
Применение при беременности
Назначать препарат Атровент для лечения беременным женщинам допускается только во втором и третьем триместре беременности. Применение лекарственного средства в начальной стадии вынашивания плода запрещено.
Осторожность в применении Атровент
Ввиду того что раствор препарата в концентрации 0,025% имеет в своем составе консерванты и стабилизаторы следует соблюдать осторожность в его применении поскольку известны случаи возникновения бронхоспазмов при использовании больших доз.
Превышение установленных суточных доз препарата не рекомендуется.
Осторожного применения требует Атровент для тех пациентов, кто страдает закрытоугольной глаукомой и тем, у кого нарушено мочеиспускание.
Следует избегать попадания препарат в глаза особенно тем, у кого глаукома закрытоугольная во избежание повышения давления внутриглазного.
Следует незамедлительно обратиться к специалисту, если применение препарата Атровент вызвало приступы закрытоугольной глаукомы показателями, которых, могут быть следующие симптомы:
- Болевые ощущения и чувство дискомфорта в глазах;
- Нечеткость зрения;
- Возникновение цветных пятен и ореола перед глазами.
Когда состояние пациента ухудшается и улучшения от лечебных процедур не наступает для того чтобы определить дальнейшее лечение необходимо обратиться за консультацией к врачу. Если в результате лечения происходит усиление одышки обращение к специалисту должно быть немедленным.
Препарат Атровент Н в виде дозированного аэрозоля применять для лечения детей следует только при крайней необходимости под контролем врача.
Побочные эффекты
Среди побочных действий на препарат Атровент различают частые симптомы и редко встречающиеся но, тем не менее, имеющие место при лечении.
Часто: головные боли, приступы тошноты и возникновение сухости во рту.
Редко, с обратимым характером: возникновение тахикардии, сердцебиения, нарушения аккомодации, уменьшения потоотделения, нарушения моторики ЖКТ, задержек мочеиспускания.
Иногда: появление кашля и редкое возникновение бронхоспазма парадоксального.
В редких случаях: аллергия (крапивница, сыпь, ангионевротический отек и отек глотки, анафилактический шок.)
В отдельных случаях: осложнения со стороны зрения особенно при попадании препарата на область глаз. Необходимо обучить пациента правильному использованию дозированного аэрозоля.
Передозировка
Особо специфических проявлений передозировки препаратом выявлено не было. Устранить незначительные симптомы в виде сухости во рту и увеличения частоты сердечных сокращений, можно предприняв элементарные меры симптоматического лечения.
Взаимодействие с лекарствами
Препарат Атровент своим действием способен к потенцированию бронхолитического эффекта медикаментов группы бета-адреномиметиков, а также тех, что являются производными Ксанина. Помимо этого Атровент может усиливать действие холинолитического характера иных препаратов.
Дополнительные указания
Препарат Атровент не следует использовать для того чтобы экстренно купировать приступы удушья.
Применение препарата теми пациентами, у которых диагностирован муковисцидоз может значительно замедлять у них моторику ЖКТ.
Атровент цена
Стоимость препарата Атровент в различных аптеках может варьироваться от 200 до 300 рублей в зависимости от региона проживания.